Торговое название: Хлорофиллипт (Chlorophyllipt)
Международное название: Эвкалипта листьев экстракт& (Eucalypti foliorum extract)
Фармакологическая группа: противомикробное средство растительного происхождения
Фармакологическая группа по АТХ: D06BX. Противомикробные препараты прочие
Фармакологическое действие: противомикробное
Состав:
на 1000 мл.
Активного компонента:
Хлорофиллипта экстракта густого с антибактериальной активностью в концентрации 12,5 мкг в 1 мл среды - 10,0 г
Вспомогательного вещества:
Спирта этилового 95 % (этанол) до 1000 мл
Описание:
Прозрачная жидкость зеленого цвета с характерным запахом. В процессе хранения допускается появление опалесценции или осадка.
Фармакодинамика:
Обладает антибактериальным (бактериостатическим и бактерицидным) действием, особенно в отношении стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов. Оказывает противовоспалительное действие.
Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные стафилококками, в том числе антибиотикорезистентными штаммами;
ожоги, долго незаживающие раны и трофические язвы конечностей;
эрозия шейки матки;
для профилактики послеоперационных осложнений, а также для санации кишечника при стафилококковом носительстве.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
Режим дозирования:
Назначается внутрь и местно.
При применении внутрь у взрослых 5 мл хлорофиллипта разводят в 30 мл воды, Для санации кишечника при стафилококковом ноеительстве и профилактики послеоперационных осложнений препарат назначают 3 раза в день за 40 минут до еды ежедневно в течение 2-3 недель. При санации кишечника препарат вводят также а клизме - 20 мл 1 % спиртового раствора разводят 1 л воды (доза для 1 клизмы.). Клизму с хлорофиллиптом ставят через каждые 2 дня. Курс лечения состоит из 10 процедур.
При местном применений (лечение ожогов, долго незаживающих ран и трофических язв конечностей) хлорофиллипта спиртовой раствор 1% разводят 0,25 % раствором новокаина в соотношении 1 : 5 и используют в виде пропитанных раствором марлевых повязок. Курс лечения -2-3 недели.
При лечении эрозии шейки матки предварительно осушают тампонами все складки слизистой влагалища и влагалищной части шейки матки и смазывают канал Шейки матки раствором хлорофиллипта спиртовым, разведенным 1 : 10. Манипуляцию проводят в течение 10 дней ежедневно, после чего на протяжении 2-х недель больная должна спринцеваться раствором препарата (1 столовая ложка раствора хлорофиллипта спиртового 1 % на 1 л воды). В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения необходимо повторить.
Побочные действия:
Возможно появление аллергических реакций.
Взаимодействие:
Нужно учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода хлорофиллипт выпадает в осадок. Поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки её должны быть удалены стерильным изотоническим раствором хлорида натрия.
Особые указания:
Независимо от выбранного способа применения определяют чувствительность к хлорофиллипту, для чего больной выпивает 25 капель препарата, растворенного в 1 столовой ложке воды. При отсутствии через 6-8 ч признаков аллергии (отечность губ, слизистой зева и др.) препарат можно применять.
При местном применении (лечение ожогов, долго незаживающих ран и трофических язв конечностей, эрозии шейки матки) процедуры можно чередовать с применением 2% масляного раствора хлорофиллипта.
Беременность и период лактации.
Результаты специально проведенных экспериментальных исследований показали, что Хлорофиллипт является нетоксичным и не обладает тератогенными и эмбриотоксическими свойствами. В периоды беременности и лактации применение препарата возможно, оценивая соотношение пользы и вреда.
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
В защищенном от светаи недоступном для детей месте при температуре.не выше 20 град.С. Хранить в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 17.12.2014
Производитель: Вифитех ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вифитех ЗАО, Россия
Формы выпуска: раствор для приема внутрь и местного применения 1%, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-000294/10 от 25.01.2010
Дата переоформления РУ: 18.05.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000294/10-250110
Производитель: Вифитех ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вифитех ЗАО, Россия
Формы выпуска: раствор для местного применения 2%, флаконы темного стекла
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-007582/08 от 19.09.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-007582/08-190908
Производитель: Галичфарм ПАО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Галичфарм ПАО, Украина
Формы выпуска: раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 1%, банки темного стекла; раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 1%, флаконы темного стекла; раствор для приема внутрь, местного и наружного применения 1%, банка темного стекла; раствор для приема внутрь, местного и наружного применения 1%, флакон темного стекла; раствор для приема внутрь, местного и наружного применения спиртовой 1%, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-001428 от 12.05.2011, 17.03.2006
Дата переоформления РУ: 12.01.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001428-120511, НД 42-9100-05
Производитель: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Опытный завод ГНЦЛС ООО, Украина
Формы выпуска: раствор для местного и наружного применения 20 мг/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-002594 от 30.09.2011
Дата переоформления РУ: 18.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002594-180917
Производитель: Опытный завод ГНЦЛС ООО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Опытный завод ГНЦЛС ООО, Украина
Формы выпуска: раствор для местного и наружного применения 2%, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-002594 от 30.09.2011
Дата переоформления РУ: 18.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002594-300911
Производитель: Вифитех ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вифитех ЗАО, Россия
Формы выпуска: сырье растительное-экстракт густой, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ЛСР-000132/08 от 22.01.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000132/08-220108
Производитель: Вифитех ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вифитех ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки для рассасывания 25 мг, упаковки ячейковые контурные
Данные гос. регистрации: ЛП-002400 от 17.03.2014
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 17.03.2019
Номер фармстатьи: ЛП 002400-170314
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.