Панум (Пантопразол)

Торговое название: Панум (Panum)

Международное название: Пантопразол& (Pantoprazole)

Фармакологическая группа: желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор

Фармакологическая группа по АТХ: A02BC02. Пантопразол

Фармакодинамика:

Ингибитор протонового насоса (H+/K+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции HCl, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции HCl дозозависимо. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.

Фармакокинетика:

Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ.

Режим дозирования:

Внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью. При язвенной болезни - 40-80 мг/сут. У пожилых пациентов, при ХПН - не более 40 мг/сут. Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки - 2 нед, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита - 4-8 нед. При печеночной недостаточности - 40 мг 1 раз в 2 дня.

Побочные действия:

Головная боль, диарея, тошнота, рвота, болезненное напряжение молочных желез, слабость, кожная сыпь, зуд кожи, головокружение; гипертермия, депрессия, нарушение зрения.

Взаимодействие:

Снижает эффект ЛС, всасывающихся при кислых значениях pH (в т.ч. кетоконазола).

Особые указания:

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

С осторожностью. Беременность, период лактации; печеночная недостаточность.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"), Индия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000638 от 28.09.2011

Дата переоформления РУ: 15.12.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 000638-151216

Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд") (Unique Pharmaceutical Laboratories (a division of J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd)), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"), Индия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, стеклянный флакон (тип 1 USP) закрытый бромбутиловой пробкой и обжатый алюминиевым срывным колпачком с контрольной пластмассовой крышкой

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000638 от 28.09.2011

Дата переоформления РУ: 15.12.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.09.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000638-280911

Производитель: Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"), Индия

Формы выпуска: таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-001362/08 от 29.02.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-001362/08-290208