Торговое название: Анастрозол (Anastrozole)
Международное название: Анастрозол& (Anastrozole)
Фармакологическая группа: противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор
Фармакологическая группа по АТХ: L02BG03. Анастрозол
Описание:
Белый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде. Растворим в метаноле, этаноле, ацетоне. Легко растворим в ацетонитриле.
Фармакодинамика:
Селективный нестероидный ингибитор ароматазы. Обладает противоопухолевой активностью в отношении эстрогензависимых опухолей молочной железы у женщин в постменопаузе. Снижает содержание циркулирующего эстрадиола. Не обладает прогестогенной, андрогенной и эстрогенной активностью, не влияет на секрецию эндогенных ГКС и МКС.
Фармакокинетика:
Абсорбция - высокая (после приема внутрь всасывается 83-85% принятой дозы), TCmax - 2 ч. Связь с белками плазмы - 40%. Около 90-95% от постоянной концентрации в плазме достигается после 7 сут приема препарата.
Хорошо метаболизируется у женщин в постменопаузе. Метаболизм осуществляется в процессе N-дезалкилирования, гидроксилирования и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит - триазол, определяемый в плазме и моче, не ингибирует ароматазу. T1/2 - 50 ч. Метаболиты выводятся преимущественно почками, менее 10% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 72 ч.
Показания к применению:
Ранний гормонположительный рак молочной железы у женщин в постменопаузе (адъювантная терапия).
Распространенный рак молочной железы у женщин в постменопаузе.
Ранний гормонположительный рак молочной железы у женщин в постменопаузе после терапии тамоксифеном в течение 2-3 лет (адъювантная терапия).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, эстрогензависимые опухоли молочной железы у женщин в пременопаузном периоде, выраженная ХПН (КК менее 20 мл/мин), умеренная и выраженная печеночная недостаточность, одновременный прием тамоксифена, беременность, период лактации, детский возраст.
С осторожностью:
Остеопороз, гиперхолестеринемия, ИБС, нарушение функции печени, тяжелая почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин).
Дополнительно для ЛФ, содержащих лактозу: недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Режим дозирования:
Внутрь, по 1 мг 1 раз в сутки.
Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания (при адъювантной терапии реомендуемая продолжительность лечения - 5 лет). При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить.
Побочные действия:
Частота - очень часто (более 10%), часто (1-10%), редко (0.1-1%), очень редко (менее 0.1%).
Со стороны ССС: очень часто - "приливы" крови к лицу.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень часто - артралгия; редко - триггерный ("курковый") палец.
Со стороны мочеполовой системы: часто - сухость слизистой оболочки влагалища, влагалищные кровотечения (в основном в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной терапии на анастрозол).
Со стороны кожных покровов: очень часто - кожная сыпь; часто - истончение волос, алопеция; очень редко - синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота; часто - диарея, рвота, анорексия; повышение активности АЛТ, АСТ и ЩФ; редко - повышение активности ГГТ, гипербилирубинемия, гепатит.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - сонливость, синдром "запястного канала" (у предрасположенных пациентов).
Со стороны обмена веществ: часто - гиперхолестеринемия; снижение минеральной плотности костной ткани в связи со снижением концентрации циркулирующего эстрадиола - риск развития остеопороза и переломов костей.
Аллергические реакции: часто - аллергические реакции; очень редко - анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, крапивница, анафилактический шок.
Прочие: очень часто - астения.
Передозировка:
Лечение: индукция рвоты, диализ, поддерживающая терапия, контроль функции жизненно важных орагнов и систем. Специфического антидота нет.
Взаимодействие:
Эстрогены и тамоксифен снижают фармакологическое действие.
Особые указания:
У женщин с рецептороотрицательной опухолью к эстрогенам эффективность анастрозола не была продемонстрирована, кроме тех случаев, когда имелся предшествующий положительный клинический ответ на тамоксифен.
В случае сомнений в гормональном статусе менопауза должна подтверждаться биохимически.
При сохранении метроррагии на фоне лечения необходима консультация гинеколога.
При наличии сопутствующего остеопороза или риска его развития рекомендуется оценивать минеральную плотность костной ткани методом денситометрии в начале и в процессе лечения. При необходимости проводят профилактику остеопороза под наблюдением врача.
При умеренно выраженных нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.
Эффективность и безопасность при одновременном применении с тамоксифеном вне зависимости от статуса гормональных рецепторов сравнимы с таковыми при использовании одного тамоксифена.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 14.11.2007
Производитель: БратскХимСинтез ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: БратскХимСинтез ООО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-001706 от 13.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Зунан Коммерс энд Индастриал Ко.Лтд (Zunan Commerce and Industrial Co.Ltd), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Zunan Commerce and Industrial Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые; субстанция-порошок, пакеты из алюминиевой фольги
Данные гос. регистрации: ЛСР-001569/08 от 14.03.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001569/08-140308
Производитель: Натива ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Натива ООО, Россия
Формы выпуска: субстанция, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000491 от 19.02.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000491-190213
Производитель: Тева Чешские Предприятия с.р.о. (Teva Czech Industries s.r.o.), Чешская Республика
Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль
Формы выпуска: субстанция, бутыли
Данные гос. регистрации: ФС-000345 от 25.04.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000345-250412
Производитель: Технология лекарств ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Технология лекарств ООО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые
Данные гос. регистрации: ФС-000275 от 13.12.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000275-131211
Производитель: Фармацевтический Научно-Исследовательский Институт, Польша
Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтический Научно-Исследовательский Институт, Польша
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые
Данные гос. регистрации: ФС-000154 от 28.09.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000154-280911
Производитель: Фармославль Акционерное общество (АО "Фармославль"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармославль Акционерное общество (АО "Фармославль"), Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полимерные
Данные гос. регистрации: ФС-001132 от 29.06.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 001132-290615
Производитель: Хетеро Лабс Лимитед (Hetero Labs Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Hetero Labs Limited, Индия
Формы выпуска: субстанция-порошок (пакет полиэтиленовый двойной) от 0,5 кг до 50 кг
Данные гос. регистрации: ФС-000920 от 11.09.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000920-110914
Производитель: Янтцзэ Ривер Фармасьютикал Груп Цзянсу Хайци Биолоджикал Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Биокад ЗАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000530 от 29.03.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000530-251017
Производитель: Биокад ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биокад ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (пакет) 1000/5000/10000/15000/20000 х 1 (контейнер пластиковый); таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (контурная ячейковая упаковка) 10 х 3 (пачка картонная); таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (контурная ячейковая упаковка) 14 х 2 (пачка картонная); таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (контурная ячейковая упаковка) 10/14 х 200/500/1000 (короб картонный)
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002150 от 17.07.2013
Дата переоформления РУ: 29.04.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 17.07.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002150-060214
Производитель: Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия
Владелец регистрационного удостоверения: АрСиАй Синтез ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, банки
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-003206 от 17.09.2015
Дата переоформления РУ: 13.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 17.09.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003206-170915
Производитель: НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармактив ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, блистеры
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-003171 от 31.08.2015
Дата переоформления РУ: 05.07.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 31.08.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003171-310815
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, банки
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002323 от 09.12.2013
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 09.12.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002323-091213
Производитель: ФармФирма Сотекс ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ФармФирма Сотекс ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-000589 от 21.09.2011
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 21.09.2016
Номер фармстатьи: ЛП 000589-210911
Производитель: Фармасинтез АО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: АрСиАй Синтез ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, банки
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-003206 от 17.09.2015
Дата переоформления РУ: 13.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 17.09.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003206-170915
Производитель: Фармасинтез-Норд АО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармасинтез-Норд АО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, блистеры
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-003206 от 17.09.2015
Дата переоформления РУ: 13.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 17.09.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003206-170915
Производитель: Хетеро Драгс Лимитед (Hetero Drugs Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Hetero Drugs Limited, Индия
Формы выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг, блистер
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-001675 от 28.04.2012
Дата переоформления РУ: 20.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.04.2017
Номер фармстатьи: ЛП 001675-280412
Производитель: Хетеро Лабс Лимитед (Hetero Labs Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Hetero Labs Limited, Индия
Формы выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (блистер) 10 х 3/6 (пачка картонная)
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-001675 от 28.04.2012
Дата переоформления РУ: 20.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.04.2017
Номер фармстатьи: ЛП 001675-280412
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.