Окуметил (Дифенгидрамин+Нафазолин+Цинка сульфат)

Торговое название: Окуметил (Ocumethyl)

Международное название: Дифенгидрамин+Нафазолин+Цинка сульфат& (Diphenhydramine+Naphazoline+Zinc sulphate)

Фармакологическая группа: противоаллергическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: S01GA51. Нафазолин в комбинации с другими препаратами

Фармакологическое действие: H1-гистаминоблокирующее, вазоконстрикторное, противоаллергическое

Описание:

Прозрачный, стерильный раствор голубого цвета.

Фармакодинамика:

Окуметил является комбинированным препаратом содержащим Цинка сульфат, Дифенгидрамина гидрохлорид, Нафазолина гидрохлорид. Цинка сульфат при местном применении оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и антисептическое действие. Нафазолина гидрохлорид симпатомиметик. Оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие. При местном применении уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек. Дифенгидрамина гидрохлорид - блокатор HI - гистаминовых рецепторов. При местном применении уменьшает проницаемость капилляров и предотвращает отек тканей, Таким образом, Окуметил оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие.

Показания к применению:

Хронический неспецифический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктиеит; ангулярный конъюнктивит; уменьшение симптомов раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; закрытоугольная глаукома; синдром "сухого глаза"; беременность; период лактации; дети до 2 лет.

Режим дозирования:

Если нет иных предписаний врача, то закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2-3 раза в день. Если во время применения препарата в течении 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует обратиться к врачу.

Побочные действия:

После закапывания возможно появление чувства легкого жжения, развитие аллергических реакций. После местного использования нафазолина, входящего в состав Окуметила, может возникнуть реактивная гиперемия и отек слизистой. При продолжительном использовании явление раздражения тканей возникают наиболее часто. Так как при местном применении нафазолин оказывает общерезорбтивное действие, то возможно развитие тахикардии, повышение артериального давления, тощноты, головной боли. При местном применении дифенгидрамина возможно развитие побочных эффектов как местного, так и системного характера: парез аккомодации, фотосенсибилизация, сухость и онемение слизистых оболочек, сонливость, слабость, снижение реакций и нарушение координации движений, головокружение. При длительном применении солей цинка возможно появление сухости слизистых оболочек.

Передозировка. Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие:

Так как возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, не рекомендуется применение препарата Окуметил у больных, использующих данные препараты. Окуметил не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течении 1 0 дней после прекращения их приема. Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств, поэтому не рекомендуется совместное применение препарата Окуметил с местными анестетиками, применяемыми в офтальмологии. Сульфат цинка фармацевтически не совместим с солями серебра, свинца, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом, щелочнореагирующими веществами

Особые указания:

В течение 10-15 минут после инстилляции возможно снижение остроты зрения, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с механизмами, Во избежании загрязнения раствора, храните флакон плотно закрытым и избегайте соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.

С осторожностью. Препарат следует применять с осторожностью у больных с аденомой предстательной железы, стенозирующей язвой желудка, и двенадцатиперстной кишки, стенозом шейки мочевого пузыря, бронхиальной астмой, эпилепсией, артериальной гипертензией, увеличением щитовидной железы, выраженным атеросклерозом.

Срок годности:

5 лет. После вскрытия фяакона следует использовать в течение 1 месяца. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

При температуре 1 5-2 5‡С, в защищенном от света, недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 09.04.2007

Производитель: Химико-Фармацевтическая компания Александрия (Alexandria Company for Pharmaceuticals and Chemical Industries), Египет

Владелец регистрационного удостоверения: Реком-фарма ООО, Россия

Формы выпуска: капли глазные, флакон-капельницы; капли глазные, флакон-капельницы пластиковые

Состав: дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг, нафазолина гидрохлорид 10 мг, цинка сульфат 10 мг, вспомогательные вещества (бензалкония хлорид 2 мг,вода,гипромеллоза-4 тыс. 2.5 мг,краситель синий метиленовый 300 мкг,лимонная кислота 6 мг,натрия гидроксид 3 мг,натрия хлорид 32 мг,натрия цитрат 140 мг) - 10 мл

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N013927/01 от 27.01.2009

Дата переоформления РУ: 18.05.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N013927/01-270109