Пренацид (Десонид)

Торговое название: Пренацид (Prenacid)

Международное название: Десонид& (Desonide)

Фармакологическая группа: глюкокортикостероид для местного применения

Фармакологическая группа по АТХ: S01BA11. Десонид

Фармакодинамика:

ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и сосудосуживающее действие. Отсутствует негативное влияние на эпителий и подлежащую ткань. Уменьшает проницаемость сосудов, хемотаксис, способствует стабилизации лизосом.

Показания к применению:

Воспалительные заболевания переднего отрезка глаза и его придатков: аллергический конъюнктивит, чешуйчатый блефарит, эписклерит, рецидивирующий ирит, ирит (заднего сегмента глаза); послеоперационные и посттравматические воспаления; термические и химические поражения роговицы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, глаукома; вирусные заболевания роговицы (в т.ч. вызванные H erpes simplex, в стадии изъязвления); конъюнктивит с язвенным кератитом (при положительном тесте с флюоресцином); туберкулез глаз; микозы глаз; гнойная офтальмия, гнойный конъюнктивит, гнойный блефарит, герпетический блефарит; мейбомит (ячмень).

Режим дозирования:

Глазные капли - 1-2 кап, глазная мазь - закладывают за веко 3-4 раза в сутки. Возможно применение в течение дня глазных капель, на ночь - мази; курс лечения - 12-15 дней, не более 1 мес.

Побочные действия:

Аллергические реакции, парестезии, жжение в месте нанесения. При длительном применении - повышение внутриглазного давления, уменьшение полей и остроты зрения, повреждение зрительного нерва, катаракта, перфорация роговицы, развитие грибковой инфекции.

Особые указания:

При вирусных заболеваниях, вызванных Herpes simplex, назначают только в тех случаях, когда нет изъязвления роговицы и одновременно проводится химиотерапия герпеса. При продолжительном применении необходимо регулярное исследование внутриглазного давления. Во время лечения управление автомобилем и работа с машинами не противопоказаны.

С осторожностью. Беременность, период лактации, детский возраст.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: С.И.Ф.И. С.П.А., Италия

Владелец регистрационного удостоверения: С.И.Ф.И. С.П.А., Италия

Формы выпуска: капли глазные 0.25%, флаконы темного стекла

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N015185/02 от 29.08.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015185/02-290808