Хлосоль (Калия хлорид +Натрия ацетат +Натрия хлорид)

Торговое название: Хлосоль (Chlosol)

Международное название: Калия хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид& (Potassium chloride+Sodium acetate+Sodium chloride)

Фармакологическая группа: регидратирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: B05BB01. Электролиты

Фармакологическое действие: дезинтоксикационное, плазмозамещающее

Состав:

Активные вещества: натрия ацетата тригидрат - 3,6 г, натрия хлорид г 4,75 г, калия хлорид - 1,5 г.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л

Теоретическая осмолярность ~291 мОсм/л

Описание:

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакодинамика:

Фармакологическое действие.

Гемодинамическое. Уменьшает гиповолемию, сгущение крови и метаболический ацидоз, улучшает капиллярное кровообращение, оказывает дезинтоксикационное действие.

Фармакодинамика.

Комбинированный солевой раствор, оказывает дезинтоксикационное, плазмозамещающее, регидратирующее, диуретическое, противошоковое, антиагрегантное действие. Уменьшает гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, усиливает диурез, улучшает микроциркуляцию.

Показания к применению:

Дегидратация, интоксикация на фоне обезвоживания (острый шигеллез, пищевая токсикоинфекция, холера).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гиперкалиемия, алкалоз, хроническая почечная и сердечная недостаточность, наличие противопоказаний к введению в организм больших количеств жидкости.

С осторожностью:

Раствор препарата назначают с осторожностью беременным женщинам и матерям, кормящим грудью.

Большие объемы раствора следует, применять с, осторожностью у больных с нарушенной выделительной функцией почек.

Режим дозирования:

Внутривенно (струйно и капельно).

Препарат применяют только при среднетяжелых и тяжелых состояниях при невозможности приема растворов для пероральной регидратации.

Дозы и скорость введения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента, в количестве, необходимом для восстановления водно-электролитного баланса но не менее 1 л; детям вводят не менее 15 мл/кг.

При тяжелых формах заболеваний Хлосоль вводят в течение 1-3 ч в/в струйно, затем струйное введение взрослым заменяют капельным; в течение 24-48 ч со скоростью 40-120 кап/мин; детям - в дозе 20-25 мл/кг.

При тяжелых интоксикациях у взрослых препарат вводят в дозе до 2-3 л/сут в комбинации с другими дезинтоксикационными препаратами; у детей - 30- 35 мл/кг/сут.

Раствор препарата вводят в количествах, необходимых для восстановления объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотой, мочой, потом.

Баланс введенной и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов.

Побочные действия:

Отеки, тахикардия, озноб, гиперкалиемия.

Передозировка:

Ранним признаком интоксикации калием являются парестезии. Иногда может наблюдаться парадоксальная реакция - увеличение числа экстрасистол. В этих случаях препарат заменяют препаратом Натрия ацетат+Натрия хлорид& до нормализации электролитного баланса

Взаимодействие:

Можно применять в сочетании с коллоидными растворами (препараты Декстрана, Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид+Повидон-8тыс.&, Желатин& и др.); совместим также с донорской кровью/эритромассой, плазмой и др. препаратами крови. Не препятствует назначению обычно применяемых противошоковых лекарственных средств, в т.ч. препаратов для нейролептанальгезии (фентанил, дроперидол), бензодиазепинов (диазепам и др.), а также миорелаксантов (суксаметония гидрохлорид и др.), ингибиторов протеолиза (апротинин) и альфа- адреномиметиков (допамин, эпинефрин).

Особые указания:

В общем случае при дегитратации показано введение растворов внутрь, и лишь при невозможности такого введения (по тем или иным причинам), препараты вводят парентерально.

Перед применением раствор необходимо подогреть до температуры тела. Лечение проводят под контролем гематокрита, и концентрации электролитов крови, артериального давления, электрокардиограммы, диуреза.

В случае развития гиперкалиемии препарат заменяют раствором Натрия ацетат+Натрия хлорид& до нормализации электролитного баланса.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Применение препарата допустимо, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ

Данные отсутствуют из-за исключительного применения препарата в условиях стационара.

Срок годности:

2 года. По истечении срока годности, указанного на упаковке, препарат не применять.

Условия хранения:

В сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 УС.

Дата актуализации инструкции 02.03.2018

Инструкция утверждена 29.07.2011

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, бутылки для крови и кровезаменителей

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N004125/01 от 27.05.2005

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.06.2010

Номер фармстатьи: ФСП 42-0152-6037-04

Производитель: Биохимик ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, бутылки для крови и кровезаменителей; раствор для инфузий, бутылки; раствор для инфузий , бутылка стеклянная для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов вместимостью 100 мл; раствор для инфузий , бутылка стеклянная для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов вместимостью 250 мл; раствор для инфузий , бутылка стеклянная для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов вместимостью 450 мл; раствор для инфузий , пакеты из полиолефиновой пленки; раствор для инфузий, бутылки для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-001514 от 29.07.2011, 14.04.2006

Дата переоформления РУ: 13.06.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001514-290711, ФСП 42-0048-6094-04, ФСП 42-0048-6096-04

Производитель: Гротекс ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Гротекс ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, флаконы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-002717 от 14.11.2014

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 14.11.2019

Номер фармстатьи: ЛП 002717-141114

Производитель: Красфарма ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Красфарма ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, бутылки для крови и кровезаменителей

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N003418/01 от 09.06.2004

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009

Номер фармстатьи: ФСП 42-0088-4898-03

Производитель: Курская Биофабрика - фирма "БИОК" ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Курская Биофабрика - фирма "БИОК" ФГУП, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, бутылки для крови и кровезаменителей

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-002584 от 29.12.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0468-6968-05

Производитель: Несвижский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения: Несвижский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Формы выпуска: раствор для инфузий, флаконы для кровезаменителей

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N015750/01 от 14.05.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-8150-03

Производитель: Публичное акционерное общество "Биохимик" (ПАО "Биохимик"), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, бутылки

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-001514 от 29.07.2011

Дата переоформления РУ: 13.06.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001514-290711