Торговое название: Реамберин (Reamberin)
Международное название: Меглюмина натрия сукцинат& (Meglumine sodium succinate)
Фармакологическая группа: дезинтоксикационное средство, растворы влияющие на водно-электролитный баланс
Фармакологическая группа по АТХ: B05BB. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс
Описание:
Реамберин 1,5% раствор для инфузий - [N-(1-дезокси-D-глюцитол-1-ил)-N-метиламмоний, натрий сукцинат). Содержит: натрия хлорид 6 г, калия хлорид 0,3 г, магния хлорид 0,12 г и вспомогательные вещества. Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакодинамика:
Реамберин обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные биохимические процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток. Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови.
Показания к применению:
Реамберин применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость,
состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга,
выраженные нарушения функции почек,
беременность, период лактации.
Режим дозирования:
Взрослым:
Препарат реамберин вводят внутривенно капельно со скоростью не более 90 кап/мин (1-4,5 мл/мин.) от 400 до 800 мл/сутки.
Скорость введения и препарата и дозировку определяют в зависимости от степени тяжести заболевания больного.
Детям:
Внутривенно капельно из расчета 6-10 мл/кг массы тела ежеждневно 1 раз в сутки со скоростью 3-4 мл/мин, но не больше 400 мл/сутки.
Курс введения препарата 7-11 дней.
Побочные действия:
Возможны аллергические реакции.
Особые указания:
Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно защелачивание крови и мочи.
Срок годности:
2 года.
Условия хранения:
Хранят при температуре от 0 град.С до 25 град.С без доступа света. Допускается замораживание.
Дата актуализации инструкции 22.02.2008
Производитель: ПОЛИСАН НТФФ ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ПОЛИСАН НТФФ ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для инфузий 1.5%, бутылки; раствор для инфузий 1.5%, контейнеры полимерные; раствор для инфузий 400 мл/1.5%, бутылки; раствор для инфузий 1.5%, контейнеры
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N001048/01 от 06.09.2007
Дата переоформления РУ: 18.02.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001048/01-060907
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.