Торговое название: Бронхо-Ваксом взрослый (Broncho-Vaxom adults)
Международное название: Лизаты бактерий [Haemophilus influenzae B+Klebsiella ozaenae+Klebsiella pneumoniae+Moraxella сatarrhalis+Staphylococcus aureus+Streptococcus pneumoniae+Streptococcus pyogenes+Streptococcus gr. viridans]&
Фармакологическая группа: иммуностимулирующее средство, МИБП (медицинский иммунобиологический препарат)
Фармакологическая группа по АТХ: L03AX. Иммуностимуляторы другие
Описание:
Твердые желатиновые капсулы размером № 3, крышечка и корпус голубые непрозрачные. Содержимое капсулы - светло-бежевый порошок.
Фармакодинамика:
Бронхо-Ваксом взрослый стимулирует иммунную защиту организма и увеличивает сопротивляемость к инфекциям дыхательной системы.
Иммунофармакологические исследования показали, что Бронхо-Ваксом взрослый проявляет следующие действия:
- увеличивает образование иммуноглобулинов А, секретируемых слизистой дыхательных путей и слюной;
- увеличивает количество циркулирующих Т-лимфоцитов.
Клинически Бронхо-Ваксом взрослый уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, а также снижает вероятность обострений хронического бронхита. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.
Показания к применению:
Препарат применяется с 12 летнего возраста для:
- профилактики рецидивирующей инфекции дыхательных путей и обострений хронического бронхита.
- комплексного лечения острых инфекций дыхательных путей.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования:
Для лечения острых и обострения хронических респираторных инфекций: одна капсула Бронхо-Ваксома взрослого ежедневно натощак до исчезновения симптомов, не менее 10 дней. При необходимости проведения антибиотикотерапии Бронхо-Ваксом взрослый следует принимать в сочетании с антибиотиком с начала лечения.
Длительность лечения должен определять врач на основании индивидуального состояния больного.
Для профилактики обострений и поддерживающей терапии: одна капсула Бронхо-Ваксома взрослого ежедневно утром натощак. Курс лечения включает три цикла, каждый из которых состоит из ежедневного приема одной капсулы в течение 10 дней, интервал между циклами 20 дней.
В случае, если капсулу трудно проглотить, ее следует открыть и смешать содержимое с питьем (фруктовый сок, молоко и т.д.)
Побочные действия:
Бронхо-Ваксом взрослый обычно хорошо переносится. Результаты клинических исследований свидетельствуют о том, что частота слабовыраженных побочных реакций составляет 3-4 %. Побочные реакции проявляются в виде желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боль в животе, рвота), кожных реакций (включая эритему и зуд), нарушений дыхательной системы (кашель, одышка), а также головной боли, чувства усталости. В случае продолжающихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций и респираторных проявлений лечение необходимо прекратить, поскольку они могут являться аллергическими реакциями, и проконсультироваться с лечащим врачом.
Передозировка:
Сведения о случаях передозировки отсутствуют. Природа Бронхо-Ваксома взрослого и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.
Взаимодействие:
Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, используемыми при терапии острых и хронических респираторных заболеваний. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено.
Особые указания:
Беременность/Кормление грудью
Изучение репродукции у животных не выявили никакой опасности для плода, но контролируемые исследования на беременных женщинах не проводились. В отношении кормления грудью специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется.
Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
Хранить при температуре от 15 до 25 град.С в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 13.11.2013
Производитель: ОМ ФАРМА СА, Швейцария
Владелец регистрационного удостоверения: ОМ ФАРМА СА, Швейцария
Формы выпуска: капсулы 7 мг, блистер; капсулы, 7 мг (блистер) 10 х 1/3 (пачка картонная)
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N011540/01 от 26.12.2011
Дата переоформления РУ: 30.12.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-14341-06
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.