Торговое название: Папазол-УБФ (Papazol-UBF)
Международное название: Бендазол+Папаверин& (Bendazol+Papaverine)
Фармакологическая группа: спазмолитическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: A03AX. Другие препараты для лечения функциональных расстройств кишечника
Фармакологическое действие: артериодилатирующее, спазмолитическое
Состав:
1 таблетка содержит:
Активные вещества: бендазола гидрохлорид 30 мг, папаверина гидрохлорид 30 мг
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) - 51,2 мг, повидон(поливинилпирролидон)- 4 мг, крахмал картофельный - 2,4 мг, тальк --1,2 мг, кальция стеарат - 1,2 мг
Описание:
Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Допускается наличие едва заметных вкраплений.
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, оказывает спазмолитическое, гипотензивное, артериодилатирующее действие.
Бендазол (дибазол) - спазмолитическое средство миотропного действия. Оказывает сосудорасширяющее, спазмолитическое действие. Папаверина гидрохлорид является миотропным спазмолитическим средством. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в том числе церебрального.
Папаверин - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразы, вызывает накопление в клетке циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и снижение содержания ионов кальция, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).
Показания к применению:
Спазмы периферических сосудов и сосудов головного мозга, спазмы гладкой мускулатуры органов брюшной полости.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушения атриовентрикулярной проводимости, эпилептический синдром, бронхообструктивный синдром, детский возраст.
С осторожностью:
С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат пожилым и ослабленным больным, также пациентам с черепно-мозговой травмой, нарушениями функции печени и почек, гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, гипертрофией предстательной железы, сниженной перистальтикой кишечника.
Режим дозирования:
Взрослым внутрь по 1-2 таблетке 2-3 раза в день.
Побочные действия:
Возможны аллергические реакции, тошнота, запоры, повышенное потоотделение, головокружение, развитие атриовентрикулярной блокады, аритмии, снижение сократимости миокарда.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие:
Фармакодинамическое: при одновременном применении со спазмолитиками, седативными средствами, диуретиками, трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином сульфатом возможно усиление гипотензивного эффекта. Ослабляет действие антихолинэстеразных препаратов (галантамин, прозерин, физиостигмин и др.) на гладкую мускулатуру; уменьшает антипаркинсонический эффект леводопы.
Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте.
Особые указания:
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат при беременности и в период лактации.
Срок годности:
5 лет.
Не применять после истечения срока годности.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 град.С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 26.01.2018
Инструкция утверждена 15.05.2012
Производитель: Уралбиофарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Уралбиофарм ОАО, Россия
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: Р N002246/01-2003 от 11.09.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0336-2928-02
Производитель: Уралбиофарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Уралбиофарм ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: Р N002246/01 от 11.09.2008
Дата переоформления РУ: 18.05.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002246/01-180512
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.