Абергин (Бромокриптин альфа, бета)

Торговое название: Абергин (Abergin)

Международное название: Бромокриптин альфа, бета& (Bromocriptine alfa, beta)

Фармакологическая группа: дофаминовых рецепторов агонист

Фармакологическая группа по АТХ: N04BC01. Бромокриптин

Состав:

бромокриптин 4 мг

вспомогательные вещества: лактоза; крахмал картофельный; кислота лимонная; динатрия эдетат; кремния диоксид коллоидный (аэросил); метилпарагидроксибензоат (нипагин); магния стеарат

Фармакодинамика:

Фармакологическое действие - дофаминомиметическое, противопаркинсоническое.

Подавляет секрецию пролактина, гормона роста.

Показания к применению:

Нарушения менструального цикла и женское бесплодие (зависимые от гиперпролактинемии); пролактиномы (с синдромом персистирующей галактореи-аменореи у женщин и гипогонадизме у мужчин), подавление послеродовой лактации, акромегалия.

Противопоказания:

Тяжелые формы гипотонии, заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит).

Применение при беременности и кормлении грудью:

Следует воздержаться.

Режим дозирования:

Внутрь, во время еды.

В начале лечения - по 1/2 табл. 2-3 раза в день, затем дозу увеличивают на 1/4 табл. каждые 1-2 дня, доводя до 3-4 табл. в сутки при гиперпролактинемических состояниях (под контролем уровня пролактина крови), и до 5-6 табл. в сутки при акромегалии (под контролем содержания в крови соматотропного гормона и пролактина). Максимальная суточная доза при акромегалии в отдельных случаях может достигать 10 табл. Продолжительность применения и дозы препарата определяются врачом в зависимости от клинической ситуации.

Побочные действия:

Тошнота, головокружение, общая слабость, гипотензия (требуют снижения дозы); аллергические реакции.

Срок годности:

3 года

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 5 ‡C.

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Владелец регистрационного удостоверения: Фармцентр ВИЛАР ЗАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла

Данные гос. регистрации: 93/250/4 от 28.10.1993

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Фармцентр ВИЛАР ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармцентр ВИЛАР ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 4 мг, упаковки ячейковые контурные

Данные гос. регистрации: ЛСР-001033/10 от 16.02.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-001033/10-160210