Торговое название: Проктоседил М (Proctosedyl M)
Международное название: Бензокаин+Бутамбен+Гидрокортизон+Фрамицетин+Эскулозид&
Фармакологическая группа: геморроя средство лечения
Фармакологическая группа по АТХ: C05AX03. Прочие препараты и их комбинации
Фармакологическое действие: противовоспалительное местное, противогеморроидальное, противозудное
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат для лечения геморроя, оказывает местное противовоспалительное и противозудное действие.
Гидрокортизон - ГКС, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.
Фрамицетин - антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения, обладает бактерицидной активностью в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Экулозид - венотонизирующее средство растительного происхождения, укрепляет капилляры, обладает антиэкссудативным действием.
Эффект проявляется через несколько минут после применения; длительность действия зависит от времени присутствия препарата в месте введения.
Показания к применению:
Геморрой, зуд в области ануса.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, туберкулезное, вирусное, грибковое поражение кожи аноректальной зоны; беременность, грудной возраст.
Режим дозирования:
Ректально. Капсулу вводят утром и вечером, а также после каждого акта дефекации. Курс лечения - не более 7 дней.
Побочные действия:
Местные реакции: жжение, сухость слизистой оболочки, присоединение вторичной инфекции.
При длительном применении - системные побочные эффекты, связанные с гидрокортизоном.
Особые указания:
С осторожностью применяют при:
Артериальной гипертензии, ХСН.
Дата актуализации инструкции 01.01.2005
Производитель: Авентис Фарма Лтд (Aventis Pharma Ltd), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Aventis Pharma Ltd, Индия
Формы выпуска: капсулы ректальные, флаконы темного стекла
Состав: бензокаин 5 мг, бутамбен 5 мг, гидрокортизона ацетат 2.79 мг, фрамицетина сульфат [активность 670 мкг/мг] 5 мг, эскулозид 5 мг
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: П N012168/01 от 13.04.2009
Дата переоформления РУ: 30.11.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-1129-08
Производитель: Санофи Индия Лимитед, Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Санофи Индия Лимитед, Индия
Формы выпуска: капсулы ректальные 20 шт./, флаконы темного стекла; капсулы ректальные, флаконы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: П N012168/01 от 13.04.2009
Дата переоформления РУ: 30.11.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N012168/01-130409
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.