Валемидин (Боярышника плодов настойка+Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка+Дифенгидрамин+Мяты перечной листьев настойка+Пустырника травы настойка)

Торговое название: Валемидин (Valemidin)

Международное название: Боярышника плодов настойка+Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка+Дифенгидрамин+Мяты перечной листьев настойка+Пустырника травы настойка& (Crataegi fructuum tinctura+ Valerianae officinalis rhizomatum cum radicibus tinctura+Diphenhydramine+Menthae piperitae foliorum tinctura+Leonuri herbae tinctura)

Фармакологическая группа: седативное средство

Фармакологическая группа по АТХ: N05CM. Сноворные и седативные препараты другие

Состав:

Состав на	25 мл	50 мл	100 мл
Валерианы настойка	8,3 мл	16,6 мл	33,2 мл
Пустырника настойка	8.3 мл	16,6 мл	33,2 мл
Боярышника настойка	4,2 мл	8.4 мл	16.8 мл
Мяты перечной настойка	4,2 мл	8.4 мл	16.8 мл
Димедрол	0,025 г	0.05 г	0,1 г

Описание:

Прозрачная жидкость от желтовато-коричневого до зеленовато-коричневого цвета с характерным запахом. При хранении допускается помутнение с последующим выпадением аморфного осадка.

Фармакодинамика:

Препарат обладает седативным, а также спазмолитическим действием.

Показания к применению:

Препарат применяется у взрослых при неврозах, нейро-циркуляторной дистонии по гипертоническому типу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции почек и печени, артериальная гипотония, уменьшение частоты сердечных сокращений (менее 55 ударов в минуту), острая и хроническая сердечная недостаточность, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

Режим дозирования:

Препарат применяется внутрь у взрослых 3-4 раза в день по 30-40 капель, предварительно разведенных в небольшом количестве воды, за 30 минут до еды. Курс лечения составляет 10-15 дней. Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача, но не ранее, чем через 1-1.5 месяца.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции. В редких случаях возможно развитие диспептических расстройств; при длительном применении - развитие сухости слизистых оболочек ротовой полости.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

При одновременном применении ВАЛЕМИДИНА с препаратами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (седативные, снотворные средства, транквилизаторы, нейролептики) возможно взаимное усиление эффектов.

Особые указания:

Препарат содержит димедрол и этанол, поэтому при применении ВАЛЕМИДИНА следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата для взрослых (40 капель) составляет 0,58 г, в максимальной суточной дозе препарата для взрослых (160 капель) - 2,3 г.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Срок годности:

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 03.05.2017

Инструкция утверждена 04.08.2016

Производитель: Фармамед ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Евромед ООО, Россия

Формы выпуска: капли для приема внутрь, флаконы; капли для приема внутрь [спиртовые], флаконы темного стекла; капли для приема внутрь [спиртовые], флакон; капли для приема внутрь [спиртовые], флакон-капельница

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-000057 от 02.05.2007

Дата переоформления РУ: 04.08.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР 000057-020507, ЛСР-000057-040816