Торговое название: Травокорт (Travocort)
Международное название: Дифлукортолон+Изоконазол& (Diflucortolone+Izoconazole)
Фармакологическая группа: глюкокортикостероид для местного применения+противогрибковое средство
Фармакологическая группа по АТХ: D07BC04. Дифлукортолон в комбинации с антисептиками
Фармакодинамика:
Сочетает противогрибковые и противовоспалительные эффекты. Дифлукортолон оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действия. Изоконазол эффективен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных грибков, плесневых грибков, грамположительных бактерий.
Показания к применению:
Грибковые инфекции кожи с выраженными воспалительными или экзематозными изменениями.
Противопоказания:
Беременность, лактация, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, кожные реакции после вакцинации, Rosazea, периоральный дерматит, Гиперчувствительность к препарату.
Режим дозирования:
В остром периоде воспаления наносят на кожу 2 раза в день. При поражении пальцев рук или ног рекомендуется прокладывать между ними марлевую салфетку, пропитанную травокортом. Максимальная продолжительность курса 2 недели. При необходимости лечение продолжают противогрибковыми средствами.
Побочные действия:
Раздражение, аллергические кожные реакции; атрофические изменения кожи, телеангиэктазии, акне, гипертрихоз, дерматит. При длительном применении и/или нанесении на большие поверхности кожи возможны системные побочные эффекты, характерные для глюкокортикоидов.
Особые указания:
Необходимо избегать попадания в глаза. Применение препарата требует тщательного соблюдения правил личной гигиены.
Дата актуализации инструкции 14.05.2007
Производитель: Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.л., Италия
Владелец регистрационного удостоверения: Байер ЗАО, Россия
Формы выпуска: крем для наружного применения 1 мг+10 мг/г, тубы алюминиевые; крем для наружного применения 1 мг+10 мг/г, тубы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N014588/01 от 05.11.2008
Дата переоформления РУ: 01.06.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N014588/01-290411
Производитель: Интендис Мануфэкчуринг С.п.А. (Intendis Manufacturing S.p.A.), Италия
Владелец регистрационного удостоверения: Intendis GmbH, Германия
Формы выпуска: крем для наружного применения 20 г/1 мг+10 мг/г, тубы алюминиевые ламинированные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N014588/01 от 05.11.2008
Дата переоформления РУ: 01.06.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.