Дезоксинат (Дезоксирибонуклеинат натрия)

Торговое название: Дезоксинат (Desoxynate)

Международное название: Дезоксирибонуклеинат натрия& (Desoxiribonucleate sodium)

Фармакологическая группа: иммуномодулирующее средство

Фармакологическое действие: иммуностимулирующее, лейкопоэтическое, противоопухолевое, радиопротекторное, репарацию тканей стимулирующее, тромбоцитопоэтическое

Фармакодинамика:

Оказывает иммуномодулирующее действие на клеточном и гуморальном уровнях. Активирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный местный иммунитет. Оказывает радиопротекторное действие, стимулирует регенерацию: ускоряет заживление ран и язвенно-некротических поражений кожи и слизистых оболочек, активирует рост грануляций и эпителия.

Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и противоопухолевым действием, нормализует состояние тканей и органов при дистрофиях сосудистого происхождения, оказывает слабое антикоагулянтное действие.

Повышает приживление аутотрансплантатов при пересадке кожи и барабанной перепонки.

Неэффективен при крайне тяжелых формах поражения, обширных глубоких некрозах, относимых к IV ст. тяжести. Не вызывает непосредственных или отсроченных побочных и токсических эффектов, не проявляет местнораздражающих, мутагенных, канцерогенных или аллергенных свойств.

Показания к применению:

Первичные и поздние лучевые язвы, термические ожоги кожи II-III ст., отморожение, гангрена, трофические язвы, длительно не заживающие и инфицированные раны (в т.ч. при диабете), нарушение целостности слизистой оболочки полости рта, носа, влагалища, прямой кишки; острый лучевой фарингеальный синдром, декубитальные язвы в полости рта и на коже; осложнения, сопутствующие цитостатической терапии (стоматит, гингивит, увулит, энтероколит, вульвовагинит, парапроктит), при подготовке тканей к ауто- и аллотрансплантации и в период приживления трансплантатов; ОРВИ (лечение и профилактика); ринит, гайморит, фронтит, облитерирующие заболевания нижних конечностей; геморрой.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

Наружно. Для лечения поражений кожи накладывают аппликационные повязки с 0.25% раствором 3-4 раза в день с одновременным закапыванием в нос - по 1 кап в каждый носовой ход 6 раз в день, при необходимости - в сочетании с в/м инъекциями.

Местно. При поражении слизистой оболочки полости рта производят полоскания 0.25% раствором 4-6 раз в сутки по 5-15 мл с последующим проглатыванием.

Интравагинально, вводится на тампоне, ректально - в микроклизме (10-50 мл). Курс лечения - 4-10 сут (до стойкого исчезновения признаков воспаления с эпителизацией кожи и слизистых).

Интраназально, для профилактики ОРВИ - по 2-3 кап в каждый носовой ход 2-4 раза в день; для лечения ОРВИ - 3-5 кап в каждый носовой ход каждый час.

При воспалительных заболеваниях полости носа и придаточных пазух - по 3-5 кап в каждый носовой ход 3-6 раз в день.

При облитерирующих заболеваниях конечностей - по 1 кап в обе ноздри 6 раз в сутки, курс лечения - 6 мес.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Взаимодействие:

Несовместим с мазями на жировой основе.

Особые указания:

Неэффективен при обширных глубоких некрозах, относимых к IV ст.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Состав: дезоксирибонуклеат натрия

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-008978/08 от 17.11.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-008978/08-171108 изменение

Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Формы выпуска: раствор для местного и наружного применения 2.5000 мг/мл, флакон; раствор для местного и наружного применения 2.5 мг/мл, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000520 от 01.03.2011

Дата переоформления РУ: 15.01.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 000520-010311

Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл, ампулы

Данные гос. регистрации: ЛП-002541 от 22.07.2014

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 22.07.2019

Номер фармстатьи: ЛП 002541-220714