Ладастен (Адамантилбромфениламин)

Торговое название: Ладастен (Ladasten)

Международное название: Адамантилбромфениламин& (Adamantilbromphenylamine)

Фармакологическая группа: антиастеническое средство

Фармакологическая группа по АТХ: A13A. Общетонизирующие препараты

Фармакодинамика:

Антиастеническое средство, производное адамантана, улучшающее физическую и умственную работоспособность.

Обладает активирующим, анксиолитическим, иммуностимулирующим действием и актопротекторной активностью (улучшает физическую работоспособность). Не обладает гипноседативным и миорелаксирующим эффектами, не вызывает зависимости.

Терапевтическое действие проявляется в виде уменьшения астенической симптоматики, эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; способствует восстановлению активности и повышению выносливости.

Усиливает выброс дофамина из пресинаптических нервных окончаний, блокирует его обратный захват и усиливает биосинтез за счет экспрессии гена тирозин-гидроксилазы и модулирующего влияния на ГАМК-бензодиазепиновый хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе.

Усиливает ГАМК-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез ГАМК-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора.

Фармакокинетика:

TCmax - 2-4 ч, Cmax - 363.3 нг/мл, Т1/2 -11.2 ч.

Показания к применению:

Астения различного генеза (в т.ч. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекций).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет).

Режим дозирования:

Внутрь, независимо от приема пищи, по - 50-100 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 2-4 нед.

Не следует применять во второй половине дня (после 16 ч).

Побочные действия:

Аллергические реакции, избыточная активация и расстройство засыпания, не требующие отмены препарата (целесообразно снижение его дозы).

Передозировка:

Симптомы: седация.

Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия; не ослабляет анксиолитического эффекта бензодиазепинов.

Особые указания:

Обладает низкой токсичностью (летальная доза 50 у крыс превышает 10000 мг/кг и более чем в 100 раз превосходит терапевтические дозы).

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Производитель: Лекко ФФ ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Лекко ФФ ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-010257/08 от 19.12.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-010257/08-191208