Торговое название: Глутаргин
Международное название: Аргинина глутамат& (Arginine glutamate)
Фармакологическая группа: гепатопротекторное средство
Фармакологическая группа по АТХ: A05BA01. Аргинин
Фармакологическое действие: анаболическое нестероидное, гепатопротекторное, метаболическое
Состав:
1 таблетка содержит:
- активный ингредиент: аргинина глутамата (в пересчете на 100% вещество) 1,0 г.
- вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ 101), кросповидон, кальция стеарат.
Описание:
Таблетки белого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы с риской.
Фармакодинамика:
Глутаргин является соединением аргинина и глутаминовой кислоты, которые играют важную роль в обеспечении биохимических процессов нейтрализации и выведения из организма высокотоксичного метаболита обмена азотистых веществ - аммиака. Оказывает гепатопротекторное действие, обладая антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей активностью, позитивно влияет на процессы энергообеспечения в гепатоцитах.
При алкогольной интоксикации Глутаргин стимулирует утилизацию алкоголя в монооксигеназной системе печени, предупреждает угнетение ключевого фермента утилизации этанола - алкогольдегидрогеназы; ускоряет инактивацию и выведение токсических продуктов метаболизма этанола в результате увеличения образования и окисления янтарной кислоты; снижает угнетающее влияние алкоголя на ЦНС за счет нейромедиаторных свойств возбуждающей глутаминовой кислоты.
Глутаргин не оказывает эмбриотоксических, гонадотоксических и мутагенных эффектов, не вызывает аллергических и иммунотоксических реакций.
Фармакокинетика:
Не изучалась.
Показания к применению:
Профилактика опьянения и гепатотоксического действия алкоголя. Лечение острой алкогольной интоксикации легкой и средней степени тяжести, а также в составе комплексной терапии постинтоксикационных расстройств после острого алкогольного отравления тяжелой степени.
Противопоказания:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- детский возраст до 18 лет,
- период беременности и кормления грудью.
С осторожностью:
- лихорадочное состояние
- повышенная возбудимость
- тяжелые нарушения фильтрационной (азотовыделительной) функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
Режим дозирования:
Препарат назначают взрослым внутрь независимо от приема пищи.
Для профилактики опьянения и гепатотоксического действия алкоголя назначают по 2 таблетки (2 г) за 1-2 ч до приема алкоголя или 1 таблетку (1 г) за 1 ч до приема алкоголя и 1 таблетку (1 г) в течение 0,5 ч после приема алкоголя.
Для лечения острой алкогольной интоксикации легкой и средней тяжести назначают по 1 таблетке (1 г) 4 раза в день с интервалами 1-2,5 ч, в последующие 2-3 дня - по 1 таблетке 2 раза в сутки. При алкогольном отравлении тяжелой степени, после курса внутривенного применения препарата Глутаргина, назначают по 1 таблетке (1 г) Глутаргина алкоклина 2 раза в сутки в течение 20 дней в составе комплексной терапии.
Побочные действия:
Редко могут наблюдаться чувство легкого дискомфорта в эпигастральной области и тошнота непосредственно после применения препарата, которые проходят самостоятельно.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, боль в области грудной клетки, чувство дискомфорта в эпигастральной области, бессонница, преходящее кратковременное снижение артериального давления, атриовентрикулярная блокада, аллергические реакции.
Лечение: симптоматическое, при необходимости прием антигистаминных средств, в тяжелых случаях - внутривенное введение глюкокортикостероидов.
Взаимодействие:
Следует соблюдать осторожность при сочетании препарата Глутаргин со следующими лекарственными средствами: аминофиллин повышает концентрацию эндогенного инсулина в крови под влиянием Глутаргина алкоклина. Глутаргин может усиливать эффект антиагрегантных средств (дипиридамол и др.), предупреждает и ослабляет нейротоксические явления, которые могут возникать при терапии изониазидом, ослабляет эффект винбластина.
Особые указания:
При назначении пациентам с нарушениями функций эндокринных желез следует учитывать, что препарат может незначительно увеличивать секрецию инсулина и гормона роста, что не требует коррекции медикаментозной терапии у пациентов с сахарным диабетом и/или акромегалией.
ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЕНИЯ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ
Препарат не влияет на способность управления транспортными средствами.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 град.С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 23.08.2016
Производитель: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/мл, ампулы; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 400 мг/мл (ампула) 5 мл х 10 (пачка картонная)
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-000880/09 от 09.02.2009
Дата переоформления РУ: 06.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000880/09-090209, НД 42-15546-08
Производитель: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Формы выпуска: раствор для инфузий 5 мл/40 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-000879/09 от 09.02.2009
Дата переоформления РУ: 07.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000879/09-071117
Производитель: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Формы выпуска: таблетки 0.750г, контурная ячейковая упаковка
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-000074 от 10.12.2010
Дата переоформления РУ: 27.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000074-271117
Производитель: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Формы выпуска: таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-000881/09 от 09.02.2009
Дата переоформления РУ: 07.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000881/09-071117
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.