Санорин с маслом эвкалипта (Нафазолин)

Торговое название: Санорин с маслом эвкалипта (Sanorin with eucaliptum oleum)

Международное название: Нафазолин& (Naphazoline)

Фармакологическая группа: противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Фармакологическая группа по АТХ: R01AA08. Нафазолин

Фармакологическое действие: альфа-адреномиметическое, вазоконстрикторное, противоконгестивное

Фармакодинамика:

Альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Показания к применению:

Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, хронический конъюнктивит, астенопические расстройства, как вспомогательное ЛС - при конъюнктивитах бактериального происхождения.

Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет, тахикардия; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения, возраст до 15 лет (для 0,1% раствора), возраст до 2 лет (для 0,05% раствора).

С осторожностью:

Беременность, период лактации

Режим дозирования:

В оториноларингологии: интраназально (в каждый носовой ход), взрослым назначают по 1-3 капли 0,05-0,1% раствора 3-4 раза в день.

У детей применяют 0,05% раствор: от 2 до 6 лет - по 1-2 капли, от 6 до 18 лет - по 2 капли 1-3 раза в день.

Для диагностических целей - после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05% водном растворе, и оставить на 1-2 мин.; при отеке голосовых связок вводить 1-2 мл раствора малыми дозами гортанным шприцом; при кровотечениях - тампоны, смоченным 0,05% раствором.

В офтальмологии: по 1-2 капли 0,05% раствора в полость конъюнктивы 1-3 раза в день.

Как дополнительное лекарственное средство поверхностной анестезии - по 2-4 капли 0,1% раствора нафтизина на 1 мл местного анестетика.

Побочные действия:

Тошнота тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости. Раздражение, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки носа.

Передозировка:

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.

Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Особые указания:

Может оказывать резорбтивное действие. При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 29.09.2016

Производитель: АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. (IVAX Pharmaceuticals s.r.o.), Чешская Республика

Владелец регистрационного удостоверения: IVAX Pharmaceuticals s.r.o., Чешская Республика

Формы выпуска: капли назальные 0.1%, флакон-капельницы темного стекла

Состав: нафазолина нитрат 10 мг - 10 мл

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 4 года

Данные гос. регистрации: П N011463/03 от 22.12.2008

Дата переоформления РУ: 31.03.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 22.12.2011

Номер фармстатьи: НД 42-5194-06

Производитель: Тева Чешские Предприятия с.р.о. (Teva Czech Industries s.r.o.), Чешская Республика

Владелец регистрационного удостоверения: Ксантис Фарма Лимитед, Кипр

Формы выпуска: капли назальные 0.1%, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N011463/03 от 14.11.2011

Дата переоформления РУ: 31.03.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-5194-06

Производитель: Тева Чешские Предприятия с.р.о. (Teva Czech Industries s.r.o.), Чешская Республика

Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль

Формы выпуска: капли назальные 0.1000%, флакон

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N01146303 от 14.11.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N01146303-141111