Торговое название: Йод Витрум для детей (Iodine Vitrum Kids)
Международное название: Калия йодид& (Potassium iodide)
Фармакологическая группа: тироксина синтеза регулятор - йода препарат
Фармакологическая группа по АТХ: H03CA. Препараты йода
Описание:
Бесцветные (белые) кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, горько-соленого вкуса. Гигроскопичен, растворим в воде (1:0.75), этаноле (1:12) и глицероле (1:2.5).
Фармакодинамика:
Йодсодержащий препарат, компенсирует дефицит йода, стимулирует синтез и высвобождение ТТГ. Предупреждает накопление радиоактивного йода в щитовидной железе и обеспечивает ее защиту от действия радиации, препятствует развитию гиперплазии щитовидной железы.
Фармакокинетика:
Абсорбция - быстрая и полная. Концентрация в плазме - 0.1-0.5 мкг/дл. Интенсивно поглощается щитовидной железой, где окисляется до йода. Субстратно обеспечивает йодирование тирозина в щитовидной железе с образованием моно- и дийодтиронина, Т3 и Т4. Накапливается также в слюнных и лактирующих молочных железах, ткани желудка (содержание в слюне, молоке и желудочном соке превышает плазменную концентрацию в 30 раз).
Выводится почками, частично - бронхиальными, слюнными и слизистыми железами.
Показания к применению:
Профилактика эндемического зоба, в т.ч. при беременности и в период лактации, профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или при завершении лечения зоба препаратами гормонов щитовидной железы, лечение диффузного эутиреоидного зоба у новорожденных, детей, подростков и взрослых пациентов молодого возраста.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, гипертиреоз выраженный или скрытый (для применения в дозах более 150 мкг/сут), токсическая аденома щитовидной железы или узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сут (за исключением предоперационной терапии с целью блокады щитовидной железы), герпетиформный дерматит Дюринга, гипотиреоз (за исключением случаев, когда его развитие связано с выраженным дефицитом йода), рак щитовидной железы (установленный или подозреваемый), одновременная терапия радиоактивным йодом.
С осторожностью:
ХПН (риск гиперкалиемии).
Режим дозирования:
Внутрь, после еды, с большим количеством жидкости.
Профилактика эндемического зоба: дети (в т.ч. новорожденные) - 50-100 мкг/сут, взрослые и дети с 12 лет - 100-200 мкг/сут, беременные и кормящие грудью - 200 мкг/сут.
Профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или при завершении лечения зоба препаратами гормонов щитовидной железы - 100-200 мкг/сут.
Лечение эутиреоидного зоба: новорожденные, дети, подростки - 100-200 мкг/сут, взрослые и пациенты молодого возраста - 300-500 мкг/сут.
Продолжительность лечения определяет врач; профилактически взрослым обычно назначают в течение нескольких месяцев, лет или всей жизни; для лечения зоба у новорожденных в большинстве случаев требуется 2-4 нед, детям, подросткам и взрослым - обычно 6-12 мес.
Побочные действия:
Аллергические реакции (отек Квинке, кожная сыпь).
Передозировка:
Симптомы: при длительном применении в дозах более 300 мг/сут - йод-индуцированный гипертиреоз (особенно у пожилых пациентов), в дозах более 1000 мкг/сут - йод-индуцированный зоб и гипотиреоз.
При хронической передозировке возможны явления "йодизма": металлический привкус во рту, отек и воспаление слизистых оболочек (ринит, конъюнктивит, гастроэнтерит, бронхит), угри, дерматит, отек слюнных желез, повышение температуры тела, раздражительность.
Лечение: промывание желудка, введение натрия тиосульфата, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Включение йода в щитовидную железу подавляется калия перхлоратом (при концентрациях в крови, превышающих 5 мг/мл) и стимулируется ТТГ.
Одновременное применение с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии, аритмии, остановке сердца; с препаратами Li+ - к развитию зоба и гипотиреоза.
Ингибиторы АПФ (в т.ч. каптоприл, эналаприл, лизиноприл) увеличивают риск возникновения гиперкалиемии.
Антитиреоидные ЛС ослабляют эффект (взаимно).
Снижает захват щитовидной железой 131I и 123I.
Особые указания:
На фоне терапии у пациентов с ХПН возможно развитие гиперкалиемии.
Дата актуализации инструкции 13.11.2013
Производитель: Юнифарм Инк (Unipharm Inc), США
Владелец регистрационного удостоверения: Unipharm Inc, США
Формы выпуска: таблетки жевательные 100 мкг, флаконы полиэтиленовые
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛСР-001042/09 от 12.02.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001042/09-120209
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.