Бефунгин (Гриба березового экстракт+Кобальта сульфат/Кобальта хлорид)

Торговое название: Бефунгин (Befungin)

Международное название: Гриба березового экстракт+Кобальта сульфат/Кобальта хлорид& (Fungi betulini extract+Cobalt sulfate/Cobalt chloride)

Фармакологическая группа: общетонизирующее средство, общетонизирующее средство растительного происхождения

Фармакологическая группа по АТХ: A13A. Общетонизирующие препараты

Фармакологическое действие: анальгезирующее, противоопухолевое, общетонизирующее, снижающее потоотделение

Состав:

Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:

Активных компонентов

Чаги (березового гриба)- 1000 г

Кобальта сульфата гептагидрата(кобальт (II) сернокислый 7-водный)- 2,0 г.

Вспомогательных веществ

Спирта этилового ректификованного из пищевого сырья (этанол)- 100 г

Воды очищенной- достаточное количество до получения 1000 мл препарата.

Описание:

Жидкость темно-коричневого цвета. При хранении допускается выпадение осадка.

Фармакодинамика:

Действие препарата определяется эффектом входящих в его состав биологически активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических кислот, микроэлементов, в том числе марганца и кобальта, стероидных и других соединений). Регулирует метаболические процессы, повышает защитные силы организма, действует как общеукрепляющее средство.

Показания к применению:

В качестве симптоматического средства при хронических гастритах, дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атоний, при язвенной болезни желудка и онкологических заболеваниях.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, эпилепсия.

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым, в виде раствора. Для приготовления раствора препарата содержимое флакона взбалтывают, разводят три чайные ложки препарата в 150 мл теплой кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения - 3-5 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют после 7-10-дневного перерыва.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны диспепсические явления.

Передозировка:

До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

Взаимодействие:

Не описано.

Особые указания:

Препарат содержит не менее 9% этанола. В максимальной суточной дозе препарата содержание этанола составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата - до 0,13 г, что следует учитывать при необходимости управления автотранспортом и работе с движущимися механизмами.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации в связи с отсутствием специальных исследований.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 12 до 15 град. С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 21.01.2014

Производитель: Вифитех ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Вифитех ЗАО, Россия

Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для приема внутрь, флаконы темного стекла

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-008766/09 от 02.11.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-008766/09-021109

Производитель: Муромский приборостроительный завод ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Муромский приборостроительный завод ФГУП, Россия

Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для приема внутрь, флаконы темного стекла

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-007839/09 от 06.10.2009

Дата переоформления РУ: 29.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-007839/09-061009

Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Аспен Фарма Пти Лтд

Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для приема внутрь, флаконы темного стекла

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: 69/446/1 от 18.06.1969

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 42-3291-96

Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для приема внутрь, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-001918 от 29.11.2012

Дата переоформления РУ: 30.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.11.2017

Номер фармстатьи: ЛП 001918-291112

Производитель: Ярославская фармацевтическая фабрика ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Ярославская фармацевтическая фабрика ЗАО, Россия

Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для приема внутрь, флаконы темного стекла

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N003588/01 от 22.07.2009

Дата переоформления РУ: 19.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0319-4987-04

Производитель: Муромский приборостроительный завод Акционерное общество (АО "МПЗ"), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Муромский приборостроительный завод Акционерное общество (АО "МПЗ"), Россия

Формы выпуска: раствор для приема внутрь, флаконы

Данные гос. регистрации: ЛСР-007839/09 от 06.10.2009

Дата переоформления РУ: 29.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-007839/09-061009

Производитель: Муромский приборостроительный завод ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Муромский приборостроительный завод ФГУП, Россия

Формы выпуска: раствор для приема внутрь, флаконы темного стекла

Данные гос. регистрации: ЛСР-007839/09 от 06.10.2009

Дата переоформления РУ: 29.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-007839/09-061009

Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для приема внутрь, флаконы темного стекла

Данные гос. регистрации: ЛСР-004202/08 от 30.05.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004202/08-300508

Производитель: Ярославская фармацевтическая фабрика ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Ярославская фармацевтическая фабрика ЗАО, Россия

Формы выпуска: раствор для приема внутрь, флаконы; раствор для приема внутрь, флаконы оранжевого стекла

Данные гос. регистрации: Р N003588/01 от 22.07.2009

Дата переоформления РУ: 19.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003588/01-180512