Торговое название: Прокто-гливенол (Procto-glyvenol)
Международное название: Трибенозид+Лидокаин& (Tribenoside+Lidocaine)
Фармакологическая группа: геморроя средство лечения, противогеморроидальное средство
Фармакологическая группа по АТХ: C05AX03. Прочие препараты и их комбинации
Фармакологическое действие: вазоконстрикторное, местноанестезирующее, противовоспалительное местное, противогеморроидальное, снижающее проницаемость капилляров
Фармакодинамика:
Комбинированное противогеморроидальное средство. Действие препарата обусловлено входящими в его состав компонентами. Трибенозид - уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус; антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления, на этиологию боли. Лидокаин, входящий в состав препарата, оказывает местноанестезирующее действие. Препарат вызывает быстрое облегчение неприятных симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд, натяжение кожи).
Показания к применению:
Наружный или внутренний геморрой.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, I триместр беременности, печеночная недостаточность.
Режим дозирования:
При выраженных клинических симптомах - 1 свеча или 1 доза крема утром и вечером; при регрессии острых симптомов дозу уменьшают до 1 свечи/сут. При внутренних геморроидальных узлах крем вводят с помощью навинчивающейся насадки.
Побочные действия:
Легкое чувство жжения, боль; усиление перистальтики кишечника.
Особые указания:
Неизвестно, попадает ли активное вещество в грудное молоко. Необходимо учитывать возможный риск для матери и плода.
Дата актуализации инструкции 06.02.2006
Производитель: Новартис Консьюмер Хелс СА (Novartis Consumer Health SA), Швейцария
Владелец регистрационного удостоверения: Recordati Ireland Ltd, Ирландия
Формы выпуска: крем ректальный, тубы алюминиевые; крем ректальный, тубы
Состав: лидокаина гидрохлорид 2.12 г, трибенозид 5 г - 100 г
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 5 лет
Данные гос. регистрации: П N016204/01 от 26.02.2010, 15.04.2005
Дата переоформления РУ: 13.05.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-6444-04
Производитель: Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А. (Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.), Италия
Владелец регистрационного удостоверения: Recordati Ireland Ltd, Ирландия
Формы выпуска: крем ректальный, тубы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: П N016204/01 от 26.02.2010
Дата переоформления РУ: 13.05.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N016204/01-270312
Производитель: Делфарм Унинж САС, Франция
Владелец регистрационного удостоверения: Recordati Ireland Ltd, Ирландия
Формы выпуска: суппозитории ректальные, стрипы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: П N008856/01 от 10.06.2010
Дата переоформления РУ: 27.03.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N008856/01-270312
Производитель: Новартис Фарма С.П.А. (Novartis Farma S.p.A.), Франция
Владелец регистрационного удостоверения: Novartis Consumer Health SA, Швейцария
Формы выпуска: суппозитории ректальные, упаковки безъячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: П N008856/01 от 10.06.2010
Дата переоформления РУ: 27.03.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-6443-05
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.