Валидол с глюкозой (Левоментола раствор в ментил изовалерате +Декстроза)

Торговое название: Валидол с глюкозой (Validol with glucose)

Международное название: Левоментола раствор в ментил изовалерате+Декстроза& (Levomenthol solution in menthyl isovalerate+Dextrose)

Фармакологическая группа: коронародилатирующее средство рефлекторного действия

Фармакологическая группа по АТХ: C01EX. Прочие комбинированные препараты для лечения заболеваний сердца

Состав:

1 таблетка содержит:

действующее вещество: левоментола раствора в ментилизовалерате (валидола) 0,06 г;

вспомогательные вещества: декстроза (глюкоза) моногидрат 0,188 г; сахароза (сахар) 0,511 г; кальция стеарат 0,008 г; повидон (поливинилпирролидон) 0,007 г; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,016 г; крахмал картофельный 0,010 г.

Описание:

Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, с сероватыми вкраплениями, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, с характерным запахом ментола.

Фармакодинамика:

Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда др. пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% препарата высвобождается в течение 3 мин.

Декстроза (глюкоза) участвует в различных процессах обмена веществ в организме, усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме.

Фармакокинетика:

При приеме под язык левоментол и ментилизовалерат абсорбируются со слизистой оболочки полости рта. После всасывания метаболизируются в печени и выводятся почками в виде глюкуронидов.

Декстроза полностью усваивается организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).

Показания к применению:

Функциональные кардиалгии, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет.

С осторожностью:

С осторожностью назначать больным сахарным диабетом (препарат содержит сахар).

Режим дозирования:

Валидол назначают взрослым под язык. Таблетку следует держать во рту под языком до полного рассасывания. Принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день.

Суточная кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 мин после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратиться к лечащему врачу для назначения другой терапии.

Побочные действия:

При длительном приеме могут наблюдаться легкая тошнота, слезотечение, головокружение.

Эти явления обычно проходят самостоятельно.

Передозировка:

Симптомы: головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, падение артериального давления, угнетение центральной нервной системы.

Лечение: отменить препарат. Симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

При совместном применении с нейротропными средствами угнетающего типа действия усиливает угнетающее действие последних на центральную нервную систему.

Одновременное применение Валидола с глюкозой с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении.

Особые указания:

В 1 таблетке содержится 188 мг декстрозы, что соответствует 0,018 ХЕ, что следует учитывать больным сахарным диабетом.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений).

Применение при беременности и лактации:

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно.

Срок годности:

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре от 12 до 15град.С.

Хранить в недоступном для детей месте

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 17.01.2014

Производитель: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки подъязычные, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-010613/09 от 25.12.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-010613/09-251209

Производитель: Люми ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Люми ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки подъязычные, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-000078/10 от 15.01.2010

Дата переоформления РУ: 12.04.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000078/10-150110

Производитель: Люми ООО г.Екатеринбург, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Люми ООО Санкт-Петербург, Россия

Формы выпуска: таблетки подъязычные 60 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-000078/10 от 15.01.2010

Дата переоформления РУ: 12.04.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000078/10-150110

Производитель: Медисорб ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Медисорб ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки подъязычные, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N003674/01 от 20.07.2004

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009

Номер фармстатьи: ФСП 42-0306-5346-04

Производитель: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки подъязычные 60 мг, пробирки; таблетки подъязычные 60 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки подъязычные 60 мг, пробирки металлические

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-001312 от 26.02.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 26.02.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0461-6615-05