Окомистин (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)

Торговое название: Окомистин (Okomistin)

Международное название: Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний& (Benzyldimethyl-myristoilamine-propylammonium)

Фармакологическая группа: антисептическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: S01AX. Прочие противомикробные препараты

Описание:

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакодинамика:

Основным действующим веществом препарата Окомистин является антисептик, обладающий выраженным антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Действует на хламидии, патогенные грибы, а также на вирусы герпеса, аденовирусы. Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий, в т.ч. стафилококков, стрептококков. Под действием препарата снижается устойчивость бактерий и грибов к антибиотикам.

Показания к применению:

- острый и хронический конъюнктивит;

- блефароконъюнктивит;

- кератит;

- кератоувеит;

- профилактика гнойно-воспалительных осложнений в пред- и послеоперационном периодах, а также при лечении травм глаза.

Противопоказания:

- повышенная чувствительность к препарату;

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- детский возраст до 18 лет.

Режим дозирования:

Местно (в конъюнктивальный мешок).

С ЛЕЧЕБНОЙ ЦЕЛЬЮ ПРЕПАРАТ Окомистин закапывают по 1-2 капли 4-6 раз в сутки до клинического выздоровления.

С ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ препарат закапывают по 1-2 капли 3 раза в сутки за 2-3 сут до операции, а также в течение 10-15 дней после операции.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции. В отдельных случаях может возникнуть ощущение легкого жжения, дискомфорта, которое проходит самостоятельно через 15-20 с и не требует отмены препарата.

Взаимодействие:

При одновременном применении с антибиотиками, отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.

Особые указания:

Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием глазных капель Окомистин и надевать не ранее чем через 15 мин после закапывания.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ ИЛИ ВЫПОЛНЯТЬ РАБОТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ПОВЫШЕННОЙ СКОРОСТИ ФИЗИЧЕСКИХ И ПСИХИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ.

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения в течение 30 мин после закапывания в глаз.

Срок годности:

3 года,

после вскрытия - 1 мес.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 град.C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Производитель: ИНФАМЕД К ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Инфамед ООО, Россия

Формы выпуска: капли глазные 0.01%, флакон-капельницы; капли глазные 0.01%, флакон-капельницы полимерные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-004896/09 от 19.06.2009

Дата переоформления РУ: 25.01.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004896/09-190609

Производитель: Инфамед ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Инфамед ООО, Россия

Формы выпуска: капли глазные 0.01%, флакон-капельницы; капли глазные 5 мл/0.01%, флакон-капельницы полимерные; капли глазные, ушные и назальные 0.01%, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-004896/09 от 19.06.2009

Дата переоформления РУ: 25.01.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004896/09-190609

Производитель: Славянская аптека ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Инфамед ООО, Россия

Формы выпуска: капли глазные 0.01%, флаконы; капли глазные 0.01%, тюбик-капельницы полимерные; капли глазные 0.01%, флакон-капельницы; капли глазные 0.01%, флакон-капельницы полимерные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-004896/09 от 19.06.2009

Дата переоформления РУ: 25.01.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004896/09-190609