Тагера (Секнидазол)

Торговое название: Тагера (Tagera)

Международное название: Секнидазол& (Secnidazole)

Фармакологическая группа: противомикробное и противопротозойное средство

Фармакологическая группа по АТХ: P01AB07. Секнидазол

Фармакодинамика:

Противомикробный бактерицидный препарат - синтетическое производное нитроимидазола. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas spp., Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Неактивен в отношении аэробных бактерий. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (тетурамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая, биодоступность - 80%. Метаболизируется в печени. TCmax после однократного приема внутрь 2 г - 4 ч. Выводится почками - 72 ч (16% от принятой дозы). Секретируется в грудное молоко, проникает через плацентарный барьер.

Показания к применению:

Уретрит, вагинит, амебиаз кишечника, амебиаз печени, лямблиоз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС, беременность, период лактации, заболевания крови (в т.ч. в анамнезе).

Режим дозирования:

Внутрь, запивая небольшим количеством жидкости. Уретрит, вагинит, лямблиоз: 2 г однократно. Амебиаз кишечника (гистологическая форма): взрослым - 2 г, однократно, детям - 30 мг/кг, однократно. Бессимптомный амебиаз (форма minuta - малая предцистная кишечная форма и цистная форма): взрослым - 2 г, детям - 30 мг/кг, 1 раз в день, в течение 3 дней. Амебиаз печени: взрослым - 1.5 г/сут, детям - 30 мг/кг/сут, однократно или за несколько приемов в течение 5 дней. В период гнойной фазы печеночного амебиаза лечение необходимо сочетать с удалением гноя из абсцесса.

Побочные действия:

Тошнота, гастралгия, "металлический" привкус во рту, глоссит, стоматит, аллергические реакции, лейкопения; головокружение, нарушения координации движений, атаксия, парестезии, полиневропатия.

Взаимодействие:

Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид). При одновременном приеме с препаратами Li+ повышает его концентрацию в плазме. При сочетании с амоксициллином увеличивается активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности).

Особые указания:

В период лечения необходимо избегать употребления этанола. Длительное введение желательно проводить под контролем формулы крови. При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. Появление атаксии, головокружения и любое др. ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения. Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Юникем Лабораториз Лимитед (Unichem Laboratories Ltd), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Unichem Laboratories Ltd, Индия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 г, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-006457/09 от 13.08.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-006457/09-130809