Рексод (Супероксиддисмутаза)

Торговое название: Рексод (Rexod)

Международное название: Супероксиддисмутаза& (Superoxidedismutase)

Фармакологическая группа: антиоксидантное средство

Фармакологическая группа по АТХ: L03AX. Иммуностимуляторы другие

Фармакодинамика:

Антиоксидантное средство, оказывает антигипоксическое, противовоспалительное и антицитолитическое действие. Является эндогенным акцептором свободных кислородных радикалов, избыточное накопление которых в клетке имеет важное значение в развитии кислородзависимых патологических процессов (гипоксия, воспаление, интоксикация). Нормализует протекающие с участием свободных радикалов кислорода окислительные процессы и предупреждает разрушение биомембран клеток, связанное с активацией ПОЛ.

Показания к применению:

Открытоугольная глаукома, герпетические заболевания глаз; передний увеит, травмы и ожоги глаз; послеоперационный период после удаления катаракты.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

Местно, по 2-3 кап 2-4 раза в день в течение 10 дней, в виде предварительно приготовленного раствора (400 тыс.ЕД или 1.6 млн ЕД сухого вещества растворяют соответственно в 1 мл или 4 мл стерильного 0.9% раствора NaCl или воды для инъекций).

Побочные действия:

Сухость глаз, аллергические реакции.

Взаимодействие:

Применение др. местных офтальмологических ЛС должно проводиться не ранее чем через 10 мин.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.6 млн.ЕД, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.6 млн.ЕД, флаконы; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3.2 млн.ЕД, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3.2 млн.ЕД, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-007164/09 от 10.09.2009

Дата переоформления РУ: 16.12.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-007164/09-100909

Производитель: ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА России ФГУП (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА России ФГУП (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.6 млн.ЕД, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-007164/09 от 10.09.2009

Дата переоформления РУ: 16.12.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-007164/09-100909