Бронхо-мунал П (Лизаты бактерий)

Торговое название: Бронхо-мунал П (Broncho-munal P)

Международное название: Лизаты бактерий& (Bacterial lysates)

Фармакологическая группа: МИБП (медицинский иммунобиологический препарат)

Фармакологическая группа по АТХ: L03AX. Иммуностимуляторы другие

Состав:

БРОНХО-МУНАЛ П содержит стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов, чаще всего вызывающих инфекции дыхательных путей:

Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis.

Вспомогательные компоненты: пропил галлат (безводный), натрия, глутамат (безводный), маннитол (до 82 мг), магния стеарат, крахмал прежелатинированный, индиготин, титана диоксид, желатин.

Описание:

Препарат представляет собой светло-бежевого цвета порошок, помещенный в твердые желатиновые капсулы размера №3, крышка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный.

Фармакодинамика:

Препарат модулирует иммунный ответ организма, стимулирует как клеточный, так и гуморальный иммунитет. Уменьшает частоту и тяжесть инфекций, тем самым уменьшая необходимость употребления антибиотиков.

Показания к применению:

БРОНХО-МУНАЛ П применяется в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующей терапии при инфекционных заболеваниях дыхательных путей у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет. Профилактически БРОНХО-МУНАЛ П назначают при рецидивирующих инфекциях верхних и нижних дыхательных путей (хронические бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

Между приемом пероральных вакцин и приемом БРОНХО-МУНАЛ П рекомендуется соблюдать четырехнедельный интервал.

Препарат не рекомендуется детям до 6 месяцев.

Во избежание передозировки детям не следует применять капсулы для взрослых (БРОНХО-МУНАЛ).

Не рекомендуется назначение препарата при острых кишечных заболеваниях, вследствие возможного снижения эффективности препарата.

Режим дозирования:

Препарат принимают утром натощак. Суточная доза составляет 1 капсулу.

Если ребенок не может проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок).

В остром периоде заболевания рекомендуется ежедневный прием 1 капсулы БРОНХО-МУНАЛ П до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней.

Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней (по 1 капсуле в день) с 20 - дневными интервалами между ними.

Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей препарат применяют тремя десятидневными курсами с двадцатидневными интервалами между ними.

Побочные действия:

За всю историю применения препарата нежелательные эффекты регистрировались крайне редко. Были отмечены отдельные случаи нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.

Передозировка:

Не отмечено каких-либо клинических симптомов передозировки.

Нет сообщений об интоксикаций вследствие передозировки препарата.

Взаимодействие:

Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.

Особые указания:

Рекомендуется интервал в 4 нед между приемом пероральных вакцин и бронхо-мунала (капсулы 7 мг).

Во избежание передозировки у детей не следует применять капсулы для взрослых.

Не рекомендуется назначение препарата при острых кишечных заболеваниях (возможно снижение его эффективности).

При развитии аллергических реакций к препарату (кожные аллергические реакции) необходима его отмена.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТИ К КОНЦЕНТРАЦИИ ВНИМАНИЯ

Не требуется специальных предосторожностей.

Срок годности:

5 лет.

Не используйте препарат по истечении срока годности.

Условия хранения:

При температуре от 15 до 25 град.С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 17.01.2014

Производитель: Лек Д.Д. (Lek D.D.), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: Lek, Словения

Формы выпуска: капсулы 3.5 мг, блистеры

Данные гос. регистрации: П N011633/01 от 14.03.2008

Дата переоформления РУ: 12.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N011633/01-140308