Бар-ВИПС (Бария сульфат)

Торговое название: Бар-ВИПС (Bar-VIPS)

Международное название: Бария сульфат& (Barium sulfate)

Фармакологическая группа: рентгеноконтрастное средство

Фармакологическая группа по АТХ: V08BA02. Бария сульфат

Описание:

Мелкодисперсный порошок светло-кремового цвета с сероватым оттенком, со специфическим запахом.

Фармакодинамика:

Комплексное рентгеноконтрастное средство, обладает высокими рентгеноконтрастными свойствами и низкой токсичностью. Благодаря выраженным адгезивным свойствам препарат позволяет изучать тонкие изменения микрорельефа слизистой оболочки ЖКТ, повышая диагностические возможности метода.

Фармакокинетика:

Не абсорбируется в ЖКТ. Полностью выводится из организма в неизмененном виде через 24-48 ч.

Показания к применению:

Рентгенологическое исследование глотки, пищевода, желудка и кишечника (в т.ч. методом двойного контрастирования).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, общее тяжелое состояние больного, перфорация стенок ЖКТ, механическая непроходимость кишечника, нарушение акта глотания, эзофаготрахеальные свищи.

Аллергические реакции на ЛС, продукты питания в анамнезе.

Режим дозирования:

Внутрь, в виде предварительно приготовленной суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического исследования верхних отделов ЖКТ). Суспензия готовится путем постепенного разведения всего количества порошка: для исследования глотки, пищевода, желудка и тонкой кишки - 240 г в 60 мл кипяченой воды при непрерывном помешивании в течение 3 мин (объем полученной суспензии составляет 120 мл). Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования и составляет от 15-20 до 80-100 мл.

Ректально, для исследования толстой кишки методом ретроградного двойного контрастирования 720 г порошка разводят в 300 мл воды.

Побочные действия:

Аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея, спазмы кишечника, запоры (после приема внутрь).

Дата актуализации инструкции 16.11.2007

Производитель: Фирма Випс-Мед ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фирма Випс-Мед ООО, Россия

Формы выпуска: порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, пакеты из комбинированных материалов; порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь, пакеты; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 240 г\, пакеты из комбинированного материала

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: Р N000178/01 от 18.02.2011, 27.10.2006

Дата переоформления РУ: 02.10.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000178/01-021017, Р N000178/01-180211, ФСП 42-0123-0306-05