Холитилин (Холина альфосцерат)

Торговое название: Холитилин (Cholitiline)

Международное название: Холина альфосцерат& (Choline alfoscerate)

Фармакологическая группа: ноотропное средство

Фармакологическая группа по АТХ: N07AX02. Холин альфосцерат

Фармакологическое действие: ноотропное

Состав:

1 ампула содержит:

активное вещество: Холина альфосцерата полигидрат (Липоид ГФХ 85Ф), в пересчете на холина альфосцерат 1000 мг;

вспомогательные вещества: повидон, вода для инъекций.

Описание:

прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакодинамика:

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.

Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика:

Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Показания к применению:

В комплексной терапии при:

черепно-мозговой травме с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период);

цереброваскулярной недостаточности;

психоорганическом синдроме на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга;

мультиинфарктной деменции.

Противопоказания:

гиперчувствительность;

геморрагический инсульт (острая стадия);

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет.

Режим дозирования:

Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно медленно по 1 г в сутки в течение 15-20 дней. В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, головокружение.

Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Взаимодействие:

Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.

Особые указания:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 02.03.2017

Инструкция утверждена 23.06.2010

Производитель: Артлайф ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Канонфарма продакшн ЗАО, Россия

Формы выпуска: капсулы 400 мг, упаковки ячейковые контурные

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

По решению врачебных комиссий

Данные гос. регистрации: ЛСР-004850/10 от 28.05.2010

Дата переоформления РУ: 19.01.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004850/10-291214

Производитель: Минскинтеркапс ПРУП, Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения: Канонфарма продакшн ЗАО, Россия

Формы выпуска: капсулы 400 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы 400 мг, пакеты

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

По решению врачебных комиссий

Данные гос. регистрации: ЛСР-004850/10 от 28.05.2010

Дата переоформления РУ: 19.01.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004850/10-190118, ЛСР-004850/10-280510

Производитель: Компания Деко ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Канонфарма продакшн ЗАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-005773/10 от 23.06.2010

Дата переоформления РУ: 25.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-005773/10-230610