Анальгин (Метамизол натрия)

Торговое название: Анальгин (Analgin)

Международное название: Метамизол натрия& (Metamizole sodium)

Фармакологическая группа: анальгезирующее ненаркотическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: N02BB02. Метамизол натрия

Фармакологическое действие: анальгезирующее, жаропонижающее, спазмолитическое

Фармакодинамика:

Анальгезирующее ненаркотическое средство, производное пиразолона, неселективно блокирует ЦОГ и снижает образование Pg из арахидоновой кислоты.

Препятствует проведению болевых экстра- и проприорецептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу.

Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта, обусловливающая слабое влияние на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и некоторое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей) действие.

Действие развивается через 20-40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч.

Фармакокинетика:

Хорошо и быстро всасывается в ЖКТ.

В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита - неизмененный метамизол натрия в крови отсутствует (только после в/в введения незначительная его концентрация обнаруживается в плазме).

Связь активного метаболита с белками - 50-60%.

Метаболизируется в печени, выводится почками.

В терапевтических дозах проникает в материнское молоко.

Показания к применению:

Лихорадочный синдром (инфекционно-воспалительные заболевания, укусы насекомых - комары, пчелы, оводы и др., посттрансфузионные осложнения).

Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): в т.ч. невралгия, миалгия, артралгия, желчная колика, кишечная колика, почечная колика, травмы, ожоги, декомпрессионная болезнь, опоясывающий лишай, орхит, радикулит, миозит, послеоперационный болевой синдром, головная боль, зубная боль, альгодисменорея.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, бронхиальная астма, индуцированная приемом АСК, салицилатов или др. НПВП, анемия, лейкопения;

беременность (особенно в I триместре и в последние 6 нед), период лактации.

С осторожностью:

Младенческий возраст до 3 мес,

заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит - в т.ч. в анамнезе),

длительное злоупотребление этанолом.

В/в введение больным с систолическим АД ниже 100 мм рт.ст. или при нестабильности кровообращения (например на фоне инфаркта миокарда, множественной травмы, начинающемся шоке).

Режим дозирования:

ТАБЛЕТКИ, КАПСУЛЫ:

Внутрь: по 250-500 мг 2-3 раза в сутки, максимальная разовая доза - 1 г, суточная - 3 г.

ДЕТИ:

Разовые дозы для детей 2-3 лет - 50-100 мг, кратность назначения - 2-3 раза в сутки;

4-5 лет - 100-200 мг, 2-3 раза в сутки;

6-7 лет - 200 мг, 2-3 раза в сутки;

8-14 лет - 250-300 мг, 2-3 раза в сутки.

РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ:

В/м или в/в (особенно при сильных болях): взрослым - по 250-500 мг 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 1 г, суточная - 2 г.

ДЕТИ: Детям назначают из расчета 5-10 мг/кг 2-3 раза в сутки.

Детям до 1 года препарат вводят только в/м.

Вводимый раствор для инъекций должен иметь температуру тела. Дозы более 1 г следует вводить в/в. Необходимо наличие условий для проведения противошоковой терапии.

Наиболее частой причиной резкого снижения АД является слишком высокая скорость инъекции, в связи с чем в/в введение должно проводиться медленно (со скоростью не более 1 мл/мин), в положении больного "лежа", под контролем АД, ЧСС и числа дыханий.

СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ:

для взрослых - 300, 650 и 1000 мг.

ДЕТИ: Доза для детей зависит от возраста ребенка и характера заболевания, при этом рекомендуется использовать детские свечи по 200 мг:

от 6 мес до 1 года - 100 мг,

от 1 года до 3 лет - 200 мг,

от 3 до 7 лет - 200-400 мг,

от 8 до 14 лет - 200-600 мг.

После введения суппозитория ребенок должен находиться в постели.

Побочные действия:

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.

Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Прочие: снижение АД.

Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение АД, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.

Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь; проведение форсированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома - в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.

Взаимодействие:

Из-за высокой вероятности развития фармацевтической несовместимости нельзя смешивать с др. ЛС в одном шприце.

Усиливает эффекты этанола.

Рентгеноконтрастные ЛС, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия.

При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.

Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их активность.

Фенилбутазон, барбитураты и др. гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.

Одновременное назначение с др. ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными ЛС и аллопуринолом может привести к усилению токсичности.

Седативные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.

Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

Эффект усиливают кодеин, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию).

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания:

При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические ЛС, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.

Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата. При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови.

Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).

Для в/м введения необходимо использовать длинную иглу.

Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (значения не имеет).

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Состав: метамизол натрия 250/500 мг - 1 мл

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N001414/01 от 14.05.2009

Дата переоформления РУ: 18.09.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001414/01-140509, ФСП 42-1570-08

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Состав: метамизол натрия 250/500 г - 1 л

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N001286/02 от 05.02.2009

Дата переоформления РУ: 06.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001286/02-290609

Производитель: Биохимик ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Состав: метамизола натрия моногидрат 500 мг - 1 мл

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N001780/01 от 12.05.2010

Дата переоформления РУ: 12.08.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001780/01-120510

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг/мл (ампулы) 2 мл х 10 (пачка картонная)

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-000904 от 18.08.2010

Дата переоформления РУ: 22.04.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000904-230513

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-000904 от 11.11.2005

Дата переоформления РУ: 22.04.2015

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 21.10.2010

Номер фармстатьи: НД 42-9323-05

Производитель: Вухан Гранд Фармасьютикал Групп Ко.Лтд (Wuhan Grand Pharmaceutical Group Co.Ltd), Китай

Владелец регистрационного удостоверения: Mapichem AG, Швейцария

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы темного стекла

Состав: метамизола натрия 500 мг - 1 мл

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-002527 от 29.12.2006

Дата переоформления РУ: 16.07.2013

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011

Номер фармстатьи: НД 42-14373-06

Производитель: Вьюхан Гранд Фармасьютикал Групп Ко.Лтд, Китай

Владелец регистрационного удостоверения: Алвилс ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы из темного стекла с насечкой, помеченной краской

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-002527 от 03.04.2012

Дата переоформления РУ: 16.07.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Гротекс ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Гротекс ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-003777 от 10.08.2016

Дата переоформления РУ: 03.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 10.08.2021

Номер фармстатьи: ЛП 003777-100816

Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N001051/02 от 23.05.2008

Дата переоформления РУ: 22.08.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001051/02-220816

Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы; раствор для инъекций 25 %, ампулы; раствор для инъекций 50 %, ампула; раствор для инъекций 50 %, ампулы

Состав: метамизол натрия 250/500 мг - 1 мл

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N001051/02-2002 от 23.05.2008

Дата переоформления РУ: 29.12.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001051/02-291211

Производитель: Ереванская химико-фармацевтическая фирма ОАО, Армения

Владелец регистрационного удостоверения: СтатусФарм ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Состав: метамизола натрия моногидрат 500 мг - 1 мл

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-002942/10 от 07.04.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-002942/10-070410

Производитель: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина

Владелец регистрационного удостоверения: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Состав: анальгина (метамизола натрия) в пересчете на 100% вещество 500 мг - 1 мл

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-000047 от 25.04.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000047-250407

Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.5000 г/мл, ампула; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г/мл, ампулы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N001942/01 от 09.12.2011

Дата переоформления РУ: 27.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001942/01-270717

Производитель: Микроген НПО ФГУП НПО "Вирион" г.Томск, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Состав: метамизол натрий 500 мг - 1 мл

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N001942/01 от 08.12.2006

Дата переоформления РУ: 27.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 08.12.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-0408-05

Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инъекций 50%, ампула

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: P N001074/02 от 16.01.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0002-2090-01

Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N001074/02 от 16.01.2009

Дата переоформления РУ: 20.10.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001074/02-201016

Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Состав: метамизол натрия 500 г - 1 л

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N000597/01 от 29.02.2012, 05.05.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0119-1321-05

Производитель: Озон ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 500 мг/мл (ампула с кольцом излома или с точкой и насечкой) 1/2 мл х 5/10/20 (пачка картонная); раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 500 мг/мл (ампула) 1/2 мл х 5/10/20 (пачка картонная) (в комплекте со скарификатором или ножом ампульным)

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-003966 от 16.11.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 16.11.2021

Номер фармстатьи: ЛП 003966-161116

Производитель: Самсон-Мед ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Самсон-Мед ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Состав: метамизол натрия 500 г - 1 л

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-000102/08 от 21.01.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000102/08-210108

Производитель: Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд (CSPC Ouyi Pharmaceutical Co.Ltd), Китай

Владелец регистрационного удостоверения: Алвилс ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы из темного стекла с насечкой, помеченной краской

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-002527 от 03.04.2012

Дата переоформления РУ: 16.07.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-002527-160713

Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-004282 от 03.05.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.05.2022

Номер фармстатьи: ЛП 004282-030517

Производитель: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы темного стекла

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-003782 от 12.08.2016

Дата переоформления РУ: 01.06.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 12.08.2021

Номер фармстатьи: ЛП 003782-010617

Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые; субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые

Данные гос. регистрации: 64/228/13 от 30.04.1964

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Нижфарм АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Нижфарм АО, Россия

Формы выпуска: суппозитории ректальные [для детей] 100 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N000443/01 от 05.03.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000443/01-310810

Производитель: Sopharma AO (Софарма АО), Болгария

Владелец регистрационного удостоверения: Софарма АО, Болгария

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N016217/01 от 03.03.2005

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.04.2010

Номер фармстатьи: НД 42-473-04

Производитель: Асфарма ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Асфарма ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 10 шт./500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-007019/08 от 02.09.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-007019/08-020908

Производитель: Белмедпрепараты РУП, Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения: Белмедпрепараты РУП, Беларусь

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки безъячейковые контурные

Состав: метамизол натрия 500 мг

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: П N015424/01 от 29.12.2006

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.04.2010

Номер фармстатьи: НД 42-7805-06

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, банки темного стекла

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N001286/01 от 18.11.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001286/01-181108

Производитель: Биофарма ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биофарма ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 500 мг, упаковки безъячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N003528/01 от 21.06.2004

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009

Номер фармстатьи: ФСП 42-0408-3137-02

Производитель: Биохимик ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, банки темного стекла

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N001780/02 от 20.11.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0048-2737-02

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Формы выпуска: таблетки 0.5 г, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N015487/01 от 17.03.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-7664-03

Производитель: Вифитех ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Вифитех ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 500 мг, упаковки безъячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N003808/01 от 11.03.2005

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.04.2010

Номер фармстатьи: ФСП 42-0129-3853-03

Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N001051/01 от 18.04.2007

Дата переоформления РУ: 18.01.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001051/01-180118

Производитель: Ивановская фармацевтическая фабрика ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Ивановская фармацевтическая фабрика ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-004375 от 12.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 12.07.2022

Номер фармстатьи: ЛП 004375-120717

Производитель: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 500 мг, упаковки безъячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N003134/01 от 15.07.2009

Дата переоформления РУ: 16.05.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003134/01-160512, ФСП 42-0173-3351-02

Производитель: Марбиофарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Марбиофарм ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 500 мг, упаковки безъячейковые контурные; таблетки 500 мг, контурная безъячейковая; таблетки 500 мг, контурная ячейковая

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-002585 от 29.12.2011, 29.12.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0035-7500-06

Производитель: Медисорб ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Медисорб ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N002062/01 от 09.02.2009

Дата переоформления РУ: 07.06.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002062/01-111110

Производитель: Медисорб ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Медисорб ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N002062/01-2003 от 09.02.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002062/01-111110

Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Московская фармацевтическая фабрика ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки безъячейковые контурные; таблетки 0.5 г, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N001794/01 от 08.12.2008

Дата переоформления РУ: 11.09.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001794/01-090211

Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 0.5 г, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N001074/01 от 30.03.2010

Дата переоформления РУ: 27.02.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001074/01-270212

Производитель: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-000487 от 31.05.2010

Дата переоформления РУ: 07.05.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000487-090211

Производитель: Озон ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-002679 от 24.10.2014

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 24.10.2019

Номер фармстатьи: ЛП 002679-241014

Производитель: Органика АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Органика АО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N000351/01 от 26.02.2008

Дата переоформления РУ: 05.04.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000351/01-260208

Производитель: Органика ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Органика ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 500 мг, упаковки безъячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N000351/01 от 26.02.2008

Дата переоформления РУ: 05.04.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0743-06

Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N000451/01 от 23.01.2008

Дата переоформления РУ: 10.11.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000451/01-230108

Производитель: Тюменский ХФЗ ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Тюменский ХФЗ ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, флаконы полиэтиленовые

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N003281/01 от 07.04.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0323-2444-02

Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N000530/01 от 12.07.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000530/01-120707

Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N001244/01 от 23.01.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001244/01-230108