Торговое название: Цефепим (Cefepime)
Международное название: Цефепим& (Cefepime)
Фармакологическая группа: антибиотик-цефалоспорин
Фармакологическая группа по АТХ: J01DE01. Цефепим
Фармакологическое действие: антибактериальное
Фармакодинамика:
Антибактериальное средство из группы цефалоспоринов IV поколения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам и/или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. Высокоустойчив к бета-лактамазам. Активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (только метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, др. штаммов Staphylococcus spp.; Streptococcus pyogenes (группа A); Streptococcus agalactiae (группа В); Streptococcus pneumoniae; др. бета-гемолитических Streptococcus spp. (группы C,G,F), Streptococcus bovis (группа D), Streptococcus viridans; грамотрицательных аэробов: Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida и Pseudomonas stutzeri); Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella oxaenae); Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans и Enterobacter sakazakii); Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis и Proteus vulgaris); Acinetobacter calcoaceticus (Acinetobacter anitratum, Acinetobacter calcoaceticus subsp. Iwoff); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga spp.; Citrobacter spp. (в т.ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii); Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу; Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Legionella spp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы); Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы); Neisseria meningitidis, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii); Salmonella spp.; Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens, Serratia liquifaciens); Shigella spp.; Yersinia enterocolitica; анаэробов: Prevotella spp. (в т.ч. Prevotella melaninogenicus); Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Mobiluncus spp.; Peptostreptococcus spp.; Veillonella spp. Уступает цефтазидиму по активности в отношении штаммов Pseudomonas. Неактивен в отношении Xanthomonas maltophilia; Bacteroides fragilis и Clostridium difficile, метициллиноустойчивых стафилококков, пенициллиноустойчивых пневмококков.
Фармакокинетика:
Биодоступность - 100%. TCmax после в/в и в/м введения в дозе 0.5 г - к концу инфузии и 1-2 ч соответственно. Cmax при в/м введении в дозах 0.5, 1 и 2 г - 14, 30 и 57 мкг/мл соответственно; при в/в введении в дозах 0.25, 0.5, 1 и 2 г - 18, 39, 82 и 164 мкг/мл соответственно; время достижения средней терапевтической концентрации в плазме - 12 ч; средняя терапевтическая концентрация при в/м введении - 0.2 мкг/мл, при в/в - 0.7 мкг/мл. Высокие концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте, предстательной железе, аппендиксе и желчном пузыре. Объем распределения - 0.25 л/кг, у детей от 2 мес до 16 лет - 0.33 л/кг. Связь с белками плазмы - 20%.
Метаболизируется в печени и почках на 15%. T1/2 - 2 ч, общий клиренс - 120 мл/мин, почечный клиренс - 110 мл/мин. Выводится почками (путем гломерулярной фильтрации в неизмененном виде - 85%), с грудным молоком. T1/2 при гемодиализе - 13 ч, при непрерывном перитонеальном диализе - 19 ч.
Показания к применению:
Пневмония (среднетяжелая и тяжелая), вызванная Streptococcus pneumoniae (в т.ч. случаи ассоциации с сопутствующей бактериемией), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae или Enterobacter spp..
Фебрильная нейтропения (эмпирическая терапия).
Осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis.
Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes.
Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, др. бета-лактамным антибиотикам), детский возраст (до 2 мес).
Режим дозирования:
В/в инфузионно (в течение не менее 30 мин) или в/м (только при осложненных или неосложненных инфекциях мочевыводящих путей легкой и средней тяжести, вызванных E. coli).
Пневмония (среднетяжелая и тяжелая), вызванная Streptococcus pneumoniae (в т.ч. случаи ассоциации с сопутствующей бактериемией), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae или Enterobacter spp.: в/в 1-2 г каждые 12 ч в течение 10 дней.
Фебрильная нейтропения (эмпирическая терапия): в/в 2 г каждые 8 ч в течение 7 дней или до разрешения нейтропении.
Осложненные или неосложненные инфекции мочевыводящих путей легкой и средней тяжести, вызванных E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis: в/в или в/м (только для инфекций, вызванных E. coli) по 0.5-1 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней.
Тяжелые осложненные или неосложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), вызванные E. coli или Klebsiella pneumoniae: в/в 2 г каждые 12 ч в течение 10 дней.
Среднетяжелые и тяжелые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes: в/в 2 г каждые 12 ч в течение 10 дней.
Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis: в/в 2 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней.
У детей от 2 мес до 16 лет и с массой тела до 40 кг рекомендуемый режим дозирования по всем показаниям (исключая фебрильную нейтропению) - 50 мг/кг каждые 12 ч в/в; при фебрильной нейтропении - 50 мг/кг каждые 8 ч. Продолжительность лечения как у взрослых.
При ХПН дозу назначают в зависимости от тяжести инфекции и КК: более 60 мл/мин - 0.5-1-2 г каждые 12 ч или 2 г каждые 8 ч, КК 30-60 мл/мин - 0.5-1-2 г каждые 24 ч или 2 г каждые 12 ч, при КК 11-29 мл/мин - 0.5-1-2 г каждые 24 ч, менее 11 мл/мин - 0.25-0.5-1 г каждые 24 ч; постоянный амбулаторный перитонеальный диализ - 0.5-1-2 г каждые 48 ч. Пациентам, находящимся на гемодиализе в 1-й день вводят 1 г, затем по 0.5 г каждые 24 ч для всех инфекций и по 1 г каждые 24 ч для лечения фебрильной нейтропении. В день проведения гемодиализа, препарат вводят после окончания сеанса гемодиализа; желательно вводить цефепим каждый день в одно и то же время.
Данные по применению препарата у детей с сопутствующей ХПН недоступны, однако, учитывая сходство фармакокинетики у детей и у взрослых, режим дозирования (уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями) у детей с ХПН сходен с режимом дозирования у взрослых.
Для в/в введения растворяют в стерильной воде для инъекций, 5% растворе декстрозы или 0.9% растворе NaCl; для в/м введения - в стерильной воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, в 0.5 и 1% растворе лидокаина.
Побочные действия:
Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, положительная реакция Кумбса, эозинофилия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Местные реакции: при в/в введении - флебиты, при в/м - гиперемия и болезненность в месте введения.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания, судороги.
Со стороны мочеполовой системы: вагинит.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, запоры, боль в животе, диспепсия, псевдомембранозный колит.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны ССС: тахикардия, одышка, периферические отеки.
Лабораторные показатели: снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гиперкальциемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия.
Прочие: боль в горле, боль в груди, повышенное потоотделение, боли в спине, астения, развитие суперинфекции, орофарингеальный кандидоз.
Передозировка:
Симптомы (чаще возникают у больных с ХПН): судороги, энцефалопатия, нервно-мышечное возбуждение.
Лечение: гемодиализ.
Взаимодействие:
Фармацевтически несовместим с др. противомикробными ЛС и гепарином.
Несовмести с раствором метронидазола (перед введением раствора метронидазола для профилактики инфекций при проведении хирургических вмешательств следует промыть инфузионную систему от раствора цефепима).
Повышает нефро- и ототоксичность аминогликозидов.
Особые указания:
При возникновении псевдомембранозного колита с длительной диареей прекращают прием и назначают ванкомицин (внутрь) или метронидазол.
Возможна перекрестная гиперчувствительность у пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины.
При сочетанной тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме (проводят коррекцию дозы в зависимости от КК).
При длительном лечении необходим регулярный контроль периферической крови, показателей функционального состояния печени и почек.
При смешанной аэробно-анаэробной инфекции до идентификации возбудителей целесообразна комбинация с ЛС активным в отношении анаэробов.
Больным, у которых из удаленного очага инфекции происходит менингеальная диссеминация, имеются подозрения на менингит или диагноз менингита подтвержден, следует назначить альтернативный антибиотик с подтвержденной для данной ситуации клинической эффективностью.
Возможно обнаружение положительного теста Кумбса, ложноположительного теста на глюкозу в моче.
Приготовленный раствор хранить не более 24 ч при комнатной температуре или в течение 7 дней - в холодильнике. Изменение цвета не влияет на активность препарата.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Фармгид ЗАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-004400/10 от 18.05.2010
Дата переоформления РУ: 20.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004400/10-201217
Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-002441 от 29.12.2011, 29.12.2006
Дата переоформления РУ: 18.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002441-291211, ФСП 42-8028-06
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004131 от 08.02.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 08.02.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004131-080217
Производитель: Галфа Лабораториз Лимитед (Galpha Laboratories Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Нижфарм АО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы
Состав: цефепима дигидрохлорида моногидрат 1.189 г [экв. 1 г цефепима]
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛСР-004400/10 от 18.05.2010
Дата переоформления РУ: 20.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Karnataka Antibiotics & Pharmaceuticals Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Karnataka Antibiotics & Pharmaceuticals Limited, Индия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004079 от 16.01.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 16.01.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004079-160117
Производитель: Компания Деко ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Компания Деко ООО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-001406 от 30.12.2011
Дата переоформления РУ: 19.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 30.12.2016
Номер фармстатьи: ЛП 001406-301211
Производитель: Красфарма ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Красфарма ОАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004582 от 12.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 12.12.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004582-121217
Производитель: Красфарма ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Красфарма ОАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-005610/09 от 13.07.2009
Дата переоформления РУ: 25.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-005610/09-130709
Производитель: Красфарма ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Красфарма ОАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, флаконы; порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, флаконы
Состав: цефепима гидрохлорида моногидрат 0.5/1 г [в пересчете на цефепим]
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛСР-005870/09 от 20.07.2009
Дата переоформления РУ: 27.12.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-005870/09-200709, ЛСР-005870/09-271216
Производитель: Лекко ФФ ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Лекко ФФ ЗАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-010516/09 от 24.12.2009
Дата переоформления РУ: 23.09.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-010516/09-241209
Производитель: Линкольн Парентеральс Пвт.Лтд (Lincoln Parenterals Pvt.Ltd), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Fortune Overseas Company Pvt.Ltd, Индия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г/1 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-004483/07 от 06.12.2007
Дата переоформления РУ: 04.08.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004483/07-061207, НД 42-14991-07
Производитель: Сандживани Парантерал Лимитед (Sanjivani Paranteral Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: ПРОТЕК-СВМ ООО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-010038/09 от 09.12.2009
Дата переоформления РУ: 21.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-010038/09-091209
Производитель: Скопинский фармацевтический завод ООО (СКОПИНФАРМ ООО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармгид ЗАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-004400/10 от 18.05.2010
Дата переоформления РУ: 20.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004400/10-180510
Производитель: ФармКонцепт ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: СК Медитек Прайвит Лимитед, Индия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-004483/07 от 06.12.2007
Дата переоформления РУ: 04.08.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: ФармКонцепт ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ПРОТЕК-СВМ ООО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-010038/09 от 09.12.2009
Дата переоформления РУ: 21.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-010038/09-211217
Производитель: Харбин Фармасьютикал Груп Ко.Лтд, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Харбин Фармасьютикал Груп Ко.Лтд, Китай
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-001599 от 22.03.2012
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 22.03.2017
Номер фармстатьи: ЛП 001599-220312
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.