Бетадерм (Бетаметазон+Гентамицин)

Торговое название: Бетадерм (Betaderm)

Международное название: Бетаметазон+Гентамицин& (Betamethasone+Gentamicin)

Фармакологическая группа: глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-аминогликозид

Фармакологическая группа по АТХ: D07CC01. Бетаметазон в комбинации с антибиотиками

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Эффективен в отношении микроорганизмов: Streptococcus (бета-гемолитических и альфа-гемолитических), Staphylococcus aureus (коагулазоположительных, коагулазоотрицательных, а также некоторых штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes. Неактивен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.

Бетаметазон - ГКС, оказывает местное противовоспалительное, сосудосуживающее, противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение цитокинов и медиаторов воспаления, уменьшает метаболизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортина.

Показания к применению:

Дерматиты, простой и аллергический (особенно осложненные вторичным инфицированием): экзема, атопический дерматит, диффузный нейродермит, простой хронический лишай (ограниченный нейродермит), аногенитальный зуд, старческий зуд, себорейный дерматит, опрелость, солнечный дерматит, эксфолиативный дерматит, псориаз, эритродермия, красный плоский лишай, дисгидроз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, простой герпес, вакциния (дерматоз, возникающий как осложнение противооспенной вакцинации), кожные поствакцинальные реакции, период лактации.

С осторожностью:

Беременность (I триместр).

Режим дозирования:

На пораженные участки кожи наносят крем или мазь 2 раза в сутки, в легких случаях возможно однократное применение. Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.

Побочные действия:

Жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация. При применении окклюзионных повязок - мацерация кожи, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительном лечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочных эффектов ГКС: повышение массы тела, остеопороз, повышение АД, отеки, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение скрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла.

У детей - угнетение системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники, синдром Кушинга, задержка роста, отставание в прибавке массы тела, повышение внутричерепного давления (бетаметазон). Возможно преходящее раздражение кожи: зуд, эритематозные высыпания (гентамицин).

Особые указания:

Необходимо избегать попадания в глаза.

При появлении признаков сенсибилизации или раздражения лечение следует прекратить. В случае развития суперинфекции препарат отменяют и назначают адекватную антибактериальную терапию.

Следует иметь в виду, что системная абсорбция увеличивается при нанесении на значительные участки кожи, использовании больших доз и в течение длительного времени, а таккже при нанесении под окклюзионные повязки.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Ельфа фармзавод СА (Jelfa Pharmaceutical Works SA), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Jelfa Pharmaceutical Works SA, Польша

Формы выпуска: крем для наружного применения 0.05%+0.1%, тубы алюминиевые ламинированные; крем для наружного применения, 0.05 %+0.1 % (туба) 15 г х 1 (пачка картонная)

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-003629/10 от 30.04.2010

Дата переоформления РУ: 04.10.2013

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 31.05.2016

Номер фармстатьи: ЛСР-003629/10-300410

Производитель: Ельфа фармзавод СА (Jelfa Pharmaceutical Works SA), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Jelfa Pharmaceutical Works SA, Польша

Формы выпуска: мазь для наружного применения 0.05%+0.1%, тубы алюминиевые ламинированные; мазь для наружного применения, 0.05 %+0.1 % (туба) 15 г х 1 (пачка картонная)

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-003630/10 от 30.04.2010

Дата переоформления РУ: 04.10.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-003630/10-300410