Брустан (Ибупрофен+Парацетамол)

Торговое название: Брустан (Brustan)

Международное название: Ибупрофен+Парацетамол& (Ibuprofen+Paracetamol)

Фармакологическая группа: анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство)

Фармакологическая группа по АТХ: M01AE51. Ибупрофен в комбинации с другими препаратами

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат; оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающие действие, обусловленное неселективным ингибированием ЦОГ1 и ЦОГ2 и подавлением синтеза Pg.

Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Показания к применению:

Для взрослых - болевой синдром средней интенсивности, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (ушибы, растяжения, вывихи, переломы и пр.), послеоперационный период, альгодисменорея, зубная боль; невралгия, миалгия, люмбаго, фиброзит, тендовагинит; головная боль, лихорадочный синдром.

Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит).

Синусит, тонзиллит.

Для детей (в качестве вспомогательного ЛС): тонзиллит, острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), печеночная и/или почечная недостаточность, болезни органов кроветворения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе), беременность, период лактации.

С осторожностью:

Бронхиальная астма, бронхоспазм, ХСН.

Режим дозирования:

Внутрь (до или через 2-3 ч после еды). Взрослым - по 1 таблетке 3-4 раза в сутки.

Побочные действия:

Головокружение, нарушение зрения, диспепсические явления, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), нарушение функции печени, нефропатия, тромбоцитопения, отеки.

Взаимодействие:

Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.

Сочетание с этанолом, ГКС, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС.

Ослабляет эффекты гипотензивных ЛС и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных Pg).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов Li+ и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

Циклоспорин и препараты Au повышают нефротоксичность.

Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Особые указания:

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия - контроль свертывающей системы крови.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Мадрас Фармасьютикалс, Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Ranbaxy Laboratories Ltd, Индия

Формы выпуска: суспензия для приема внутрь, флаконы; суспензия для приема внутрь 100 мг+125 мг/5 мл, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-000112 от 27.12.2010

Дата переоформления РУ: 27.05.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 000112-090915

Производитель: Промед Лабораториз Пвт.Лтд (Promed Laboratories Pvt.Ltd), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Ranbaxy Laboratories Ltd, Индия

Формы выпуска: суспензия для приема внутрь 100 мг+125 мг, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-000112 от 27.12.2010

Дата переоформления РУ: 27.05.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 27.12.2015

Номер фармстатьи: ЛП 000112-271210

Производитель: Ранбакси Лабораториз Лимитед (Ranbaxy Laboratories Limited), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Ranbaxy Laboratories Limited, Индия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой, блистеры

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N013724/01-2002 от 19.12.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-4414-00