Торговое название: Проспан саше (Prospan)
Международное название: Плюща листьев экстракт& (Hederae helicis foliorum extract)
Фармакологическая группа: отхаркивающее средство растительного происхождения
Фармакологическая группа по АТХ: R05CA. Отхаркивающие препараты
Состав:
5 мл препарата содержат:
Активный компонент: Плюща листьев экстракт сухой, экстрагент - этанол 30% (5 -7,5: 1)-35,000 мг;
Вспомогательные вещества: вода очищенная - 2837,650 мг; калия сорбат - 6,700 мг; лимонная кислота безводная - 2,500 мг; сорбитол жидкий кристаллизующийся - 2750,00 мг; камедь ксантановая - 12,500 мг; ароматизатор Фрескофорт Пермасил - 1,695 мг; ароматизатор апельсиновый (натуральный) - 3,955 мг; левоментол - 1,000 мг.
Описание:
Сироп светло-коричневого цвета, слегка мутноватый, с фруктовым запахом.
Фармакодинамика:
Растительный препарат от кашля. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие.
Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.
Фармакокинетика:
Поскольку препарат представляет собой сухой экстракт листьев плюща и содержит комплекс биологически активных веществ, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания к применению:
В качестве отхаркивающего средства в терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст (до 6 лет).
Режим дозирования:
Внутрь. Взрослым и детям старше 6 лет принимать содержимое 1 пакетика (5 мл) 3 раза в день.
Курс лечения определяется тяжестью заболевания, минимальный курс лечения должен составлять 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов болезни продолжить лечение еще в течение 2-3 дней. При отсутствии улучшения состояния необходимо обратиться к врачу.
Слегка размять пакетик перед применением.
Побочные действия:
Возможны аллергические реакции. Описаны редкие случаи возникновения тошноты и боли в эпигастральной области. Очень редко при применении препарата может наблюдаться слабительный эффект (вследствие содержания сорбитола).
Передозировка:
Прием дозы, значительно превышающей предписанную дневную дозу (больше, чем в 3 раза) может вызвать тошноту, рвоту и диарею. В этом случае пациент должен обратиться к врачу. Лечение: отмена препарата; симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Особые указания:
Препарат не содержит алкоголя, сахара и красителей. В процессе хранения возможно легкое помутнение сиропа и незначительные изменения вкуса, что не влияет на терапевтическое действие препарата.
Больным сахарным диабетом следует учитывать, что 5 мл сиропа содержат 1,926 г сорбитола, что соответствует 0,16 ХЕ.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременными и кормящими женщинами, указанной группе пациентов принимать препарат не рекомендуется.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И МЕХАНИЗМАМИ
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения:
При температуре не выше + 25 град.С.
Хранить в месте, недоступном для детей!
Дата актуализации инструкции 10.03.2017
Инструкция утверждена 04.07.2016
Производитель: Энгельхард Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ (Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG), Германия
Владелец регистрационного удостоверения: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG, Германия
Формы выпуска: сироп 5 мл, пакетики из ПЭТФ/Al/ПЭ фольги
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-000187 от 25.01.2011
Дата переоформления РУ: 02.02.2018
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 25.01.2016
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.