Торговое название: Кальция хлорид (Calcium chloride)
Международное название: Кальция хлорид& (Calcium chloride)
Фармакологическая группа: кальциево-фосфорного обмена регулятор
Фармакологическая группа по АТХ: B05XA07. Кальция хлорид
Фармакологическое действие: препарат кальция, противоаллергическое, противовоспалительное, регулирующее фосфорно-кальциевый обмен
Фармакодинамика:
Препарат Ca2+, восполняет дефицит Ca2+, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает устойчивость организма к инфекциям и может значительно усиливать фагоцитоз (фагоцитоз, снижающийся после приема NaCl, возрастает после приема Ca2+). При в/в введении стимулирует симпатический отдел вегетативной нервной системы, усиливает выделение надпочечниками эпинефрина, оказывает умеренное диуретическое действие.
Фармакокинетика:
Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного препарата всасывается в тонком кишечнике; этот процесс зависит от присутствия витамина D, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать Ca2+. Абсорбция Ca2+ возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием Ca2+. В плазме около 45% находится в комплексе с белками. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) удаляется с содержимым кишечника.
Показания к применению:
Повышенная потребность в Ca2+ (беременность, период лактации, период усиленного роста организма);
- кровотечения различной этиологии и локализации (легочные, желудочно-кишечные, носовые, маточные и др.);
- аллергические заболевания (сывороточная болезнь, крапивница, лихорадочный синдром, зуд, ангионевротический отек);
- бронхиальная астма, дистрофические алиментарные отеки, спазмофилия, тетания, туберкулез легких, рахит, остеомаляция, свинцовые колики;
- гипопаратиреоз, гипокальциемия, повышенная проницаемость сосудов (геморрагический васкулит, лучевая болезнь);
- гепатит паренхиматозный, гепатит токсический;
- нефрит;
- эклампсия, слабость родовой деятельности;
- отравление солями Mg2+, щавелевой и фтористой кислотами;
- пароксизмальная миоплегия (гиперкалиемическая форма);
- воспалительные и экссудативные процессы (пневмония, плеврит, аднексит, эндометрит и др.);
- экзема, псориаз.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, гиперкальциемия, атеросклероз, склонность к тромбозам.
Режим дозирования:
В/в медленно (по 6-8 кап/мин), по 5-15 мл 10% раствора, разбавляя перед введением в 100-200 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы.
Внутрь, после еды, в виде 5-10% раствора 2-3 раза в сутки. Взрослым назначают по 10-15 мл на прием, детям - по 5-10 мл.
Побочные действия:
При приеме внутрь - гастралгия, изжога.
При в/в введении - ощущение жара, гиперемия кожи лица, брадикардия, при быстром введении - фибрилляция желудочков сердца.
Местные реакции (при в/в введении): боль и гиперемия по ходу вены.
Взаимодействие:
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов Fe (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч). При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии, снижает биодоступность фенитоина.
Особые указания:
Нельзя вводить п/к или в/м - возможен некроз тканей (высокие концентрации CaCl2, начиная с 5%, вызывают сильное раздражение).
При в/в введении CaCl2 появляется ощущение жара сначала в полости рта, а затем по всему телу (ранее использовали для определения скорости кровотока - время между моментом его введения в вену и появлением ощущения жара).
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл, ампулы
Данные гос. регистрации: ЛСР-007953/08 от 08.10.2008
Дата переоформления РУ: 21.10.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-9212-08
Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы
Данные гос. регистрации: ЛС-002097 от 07.10.2011
Дата переоформления РУ: 15.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002097-110912
Производитель: Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд (Sishui Xierkang Pharmaceutical Co.Ltd), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Mapichem AG, Швейцария
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл, ампулы
Данные гос. регистрации: ЛСР-001497/08 от 14.03.2008
Дата переоформления РУ: 02.02.2018
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001497/08-140308
Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 10 мл/100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-007953/08 от 08.10.2008
Дата переоформления РУ: 21.10.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФКП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Армавирская биологическая фабрика ФКП, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-007953/08 от 08.10.2008
Дата переоформления РУ: 21.10.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-007953/08-290414
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг\мл, ампула
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: P N003215/01 от 02.03.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: P N003215/01-221210
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы
Состав: кальция хлорид 100 г - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 5 лет
Данные гос. регистрации: Р N003215/01 от 02.03.2009
Дата переоформления РУ: 02.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N003215/01-221210
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, Раствор для внутривенного введения 100 мг/мл. 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3.
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: РN003215/01 от 20.12.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампула
Состав: кальция хлорид 100 мг - 1 мл
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 5 лет
Данные гос. регистрации: ЛС-000510 от 06.05.2010
Дата переоформления РУ: 02.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000510-180810, ФСП 42-0158-5910-04
Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампула
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-002097 от 07.10.2011, 13.10.2006
Дата переоформления РУ: 15.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002097-040913, ФСП 42-0504-0947-05
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампула
Состав: кальция хлорид 100 мг - 1 мл
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 5 лет
Данные гос. регистрации: ЛС-000366 от 09.04.2010
Дата переоформления РУ: 15.06.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000366-040411
Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы
Состав: кальция хлорида гексагидрат 100 г - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 5 лет
Данные гос. регистрации: Р N002915/01 от 15.12.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002915/01-151208
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-003361 от 09.12.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 09.12.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003361-091215
Производитель: Публичное акционерное общество "Биохимик" (ПАО "Биохимик"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N003215/01 от 02.03.2009
Дата переоформления РУ: 02.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N003215/01-221210
Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы стеклянные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: P N003975/01 от 18.01.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: P N003975/01-121110
Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы
Состав: кальция хлорид 100 мг - 1 мл
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 5 лет
Данные гос. регистрации: Р N003975/01 от 18.01.2010
Дата переоформления РУ: 11.04.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0054-5638-04
Производитель: Славянская аптека ООО ФК, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Славянская аптека ООО ФК, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002060 от 25.04.2013
Дата переоформления РУ: 19.08.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 25.04.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002060-250413
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-006661/08 от 15.08.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-006661/08-150808
Производитель: Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Алвилс ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-001497/08 от 14.03.2008
Дата переоформления РУ: 02.02.2018
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001497/08-140308
Производитель: Химический завод им. Л.Я.Карпова ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Химический завод им. Л.Я.Карпова ОАО, Россия
Формы выпуска: cубстанция-порошок, 1 кг - банки из полиэтилентерефталата, 1 кг - банки полимерные, 10 кг - мешки полимерные, 10 кг - мешки полиэтиленовые, 10 кг - пакеты полиэтиленовые ,15 кг - мешки полимерные, 15 кг - мешки полиэтиленовые ,15 кг - пакеты полиэтиленовые, 20 кг - мешки полимерные, 20 кг - мешки полиэтиленовые, 20 кг - пакеты полиэтиленовые, 25 кг - мешки полимерные, 25 кг - мешки полиэтиленовые, 25 кг - пакеты полиэтиленовые, 30 кг - мешки полимерные, 30 кг - мешки полиэтиленовые, 30 кг - пакеты полиэтиленовые
Данные гос. регистрации: Р N003964/01 от 18.01.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N003964/01-120717
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.