Торговое название: Гриппферон (Grippferon)
Международное название: Интерферон альфа-2b& (Interferon alfa-2b)
Фармакологическая группа: МИБП-цитокин
Фармакологическая группа по АТХ: L03AB01. Интерферон альфа, естественный; L03AB05. Интерферон альфа-2b
Состав:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 ME.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, повидон-8 тыс, макрогол 4000, вода очищенная.
СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ
1 мл содержит:
Активное вещество - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 ME.
1 доза содержит :
Активное вещество - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 500 ME.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0,5 мг, натрия хлорид - 4,1 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 11,94 мг, калия дигидрофосфат - 4,54 мг, повидон-8 тыс. - 10 мг, макрогол 4000 - 100 мг, вода очищенная до 1 мл.
Описание:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ И СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.
Фармакодинамика:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ И СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.
Фармакокинетика:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ И СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b -1-2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
Показания к применению:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ И СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.
Противопоказания:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ И СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата.
Тяжелые формы аллергических заболеваний.
Режим дозирования:
При первых признаках заболевания Гриппферон применяют в течение 5 дней.
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ:
-в возрасте от 0 до 1 года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME)
-в возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000-8000 ME)
-в возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000-10000 ME)
-взрослым по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000-18000 ME).
СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ:
-в возрасте от 0 до 1 года впрыскивают по 1 дозе (500 ME) в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME);
-в возрасте от 1 до 3 лет впрыскивают по 2 дозы в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000-8000 ME);
-в возрасте от 3 до 14 лет впрыскивают по 2 дозы в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000-10000 ME);
-с 15 лет и взрослым впрыскивают по 3 дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000-18000 ME).
С целью профилактики ОРВИ и гриппа:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ:
-при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день. При необходимости профилактические курсы повторяют;
-при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24-48 часов. После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
-при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат впрыскивают в разовой возрастной дозировке 2 раза в день однократно;
-при сезонном повышении заболеваемости препарат впрыскивают в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24-48 часов.
При необходимости профилактические курсы повторяют.
Методы применения и принцип действия:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ:
После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в носовой ход и сильно нажать на распылительный механизм (1 доза - 1 нажатие). Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления облачка спрея.
Побочные действия:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ:
Аллергические реакции.
СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
Не отмечено.
Передозировка:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ И СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ И СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с Гриппфероном не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
Особые указания:
СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Применение при беременности и лактации
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ И СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
Гриппферон разрешен к применению в течение всего периода беременности в соответствии с возрастной дозой. Не имеет ограничений к применению в период лактации.
Срок годности:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ И СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
2 года. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
КАПЛИ НАЗАЛЬНЫЕ И СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ДОЗИРОВАННЫЙ:
При температуре от 2 град.С до 8 град.С. Хранить в недоступном для детей месте
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 22.04.2016
Производитель: Фирн М ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фирн М ЗАО, Россия
Формы выпуска: капли назальные 10 тыс.МЕ/мл, флакон-капельницы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: Р N000089/01 от 05.01.2011
Дата переоформления РУ: 13.08.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000089/01-050111
Производитель: Фирн М ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фирн М ЗАО, Россия
Формы выпуска: спрей назальный дозированный, 500 МЕ/доза (флакон) 10 мл х 1 (пачка картонная)
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-001503 от 15.02.2012
Дата переоформления РУ: 31.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 15.02.2017
Номер фармстатьи: ЛП 001503-150212
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.