Торговое название: Орлистат (Orlistat)
Международное название: Орлистат& (Orlistat)
Фармакологическая группа: липаз ЖКТ ингибитор
Фармакологическая группа по АТХ: A08AB01. Орлистат
Фармакологическое действие: ингибитор липаз ЖКТ, снижающее массу тела
Фармакодинамика:
Специфический ингибитор желудочно-кишечных липаз. Образует ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз в просвете желудка и тонкого кишечника. Инактивированный фермент теряет способность расщеплять жиры пищи, поступающие в форме ТГ. Нерасщепленные ТГ не всасываются, и возникающее вследствие этого уменьшение поступления калорий в организм приводит к уменьшению массы тела. Увеличивает концентрацию жира в каловых массах через 24-48 ч после приема. Обеспечивает эффективный контроль массы тела, уменьшение депо жира.
Фармакокинетика:
Абсорбция - низкая; через 8 ч после приема внутрь неизмененный орлистат в плазме не определяется (концентрация ниже 5 нг/мл). Метаболизируется главным образом в стенке ЖКТ с образованием фармакологически неактивных метаболитов М1 (гидролизованное четырехчленное лактоновое кольцо) и МЗ (М1 с отщепленным N-формиллейциновым остатком). Выводится преимущественно через кишечник - 97% (в неизмененном виде - 83%). Время полной элиминации - 3-5 сут.
Показания к применению:
Ожирение (в случае, если только диетические мероприятия привели к снижению массы тела не менее чем на 2.5 кг за 4 нед).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, синдром мальабсорбции, холестаз.
С осторожностью:
Беременность, период лактации.
Режим дозирования:
Внутрь, 120 мг 3 раза в сутки во время каждого приема пищи или не позднее чем через 1 ч после еды (если пища не содержит жира, то прием можно пропустить).
Побочные действия:
Метеоризм, императивные позывы на дефекацию, жирный кал, учащение дефекации, недержание кала, аллергические реакции.
Взаимодействие:
Увеличивает биодоступность и гиполипидемический эффект правастатина, повышая его концентрацию в плазме на 30%. Уменьшает всасывание жирорастворимых витаминов.
Снижение массы тела может улучшить обмен веществ у больных сахарным диабетом, вследствие чего необходимо уменьшить дозу пероральных гипогликемических ЛС. Клинически значимые взаимодействия с дигоксином, фенитоином, пероральными контрацептивами, нифедипином, глибенкламидом, фуросемидом, каптоприлом, атенололом и этанолом не отмечены.
Особые указания:
В период лечения необходимо соблюдать сбалансированную, низкокалорийную диету, содержащую не более 30% калоража в виде жиров и обогащенную фруктами и овощами (возможно дополнительное назначение поливитаминов для компенсации уменьшения всасывания жирорастворимых витаминов). Суточное потребление жиров, углеводов и белков необходимо распределять на 3 основные приема. Если принимают на фоне питания, богатого жирами (67 г/сут), вероятность побочных эффектов со стороны ЖКТ увеличивается. Повышение дозы свыше рекомендованной не приводит к усилению терапевтического эффекта. Лечение не должно продолжаться более 2 лет. Не предназначен для применения в детской практике.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 24.11.2006
Производитель: Польфарма Фармацевтический завод С.А. (Pharmaceutical Works Polpharma S.A.), Польша
Владелец регистрационного удостоверения: Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Польша
Формы выпуска: капсулы 60 мг, блистеры
Данные гос. регистрации: ЛП-002322 от 09.12.2013
Дата переоформления РУ: 06.12.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 09.12.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002322-091213
Производитель: Фармацевтическое предприятие Оболенское ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическое предприятие Оболенское ЗАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 120 мг, упаковки ячейковые контурные
Данные гос. регистрации: ЛП-001275 от 24.11.2011
Дата переоформления РУ: 25.11.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 24.11.2016
Номер фармстатьи: ЛП 001275-241111
Производитель: Рашми Фарма Пвт. Лтд, Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Рашми Фарма Пвт. Лтд, Индия
Формы выпуска: полуфабрикат-пеллеты , пакет ПВХ
Состав: орлистат
Данные гос. регистрации: ФС-000048 от 20.01.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Ли Фарма Лимитед (Lee Pharma Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Lee Pharma Limited, Индия
Формы выпуска: субстанция-пеллеты
Данные гос. регистрации: ФС-000913 от 04.09.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000913-040914
Производитель: Нош Лабз Прайвет Лимитед (Nosch Labs Private Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Nosch Labs Private Limited, Индия
Формы выпуска: субстанция-гранулы 2 кг/, пакеты полиэтиленовые прозрачные
Данные гос. регистрации: ФС-001022 от 19.02.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 001022-190215
Производитель: РА Кем Фарма Лимитед (R.A.Chem Pharma Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: R.A.Chem Pharma Limited, Индия
Формы выпуска: субстанция-пеллеты 0.5 кг/50%, мешки полиэтиленовые двойные
Данные гос. регистрации: ФС-000420 от 26.10.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000420-261012
Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд (Sun Pharmaceutical Industries Ltd), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Индия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые трехслойные
Данные гос. регистрации: ФС-001276 от 20.11.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 001276-201115
Производитель: Хайсан Фармасьютикал (Ханчжоу) Ко., Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Хайсан Фармасьютикал (Ханчжоу) Ко., Китай
Формы выпуска: субстанция-пеллеты 50%, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000547 от 08.04.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000547-080413
Производитель: Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд (Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000007 от 26.10.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000007-261010
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.