Торговое название: Мориамин-С-2 (Moriamin-S-2)
Международное название: Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты& (Aminoacids for parenteral nutrition+Other medicines)
Фармакологическая группа: питания парентерального средство
Фармакологическая группа по АТХ: B05BA01. Аминокислоты; B05BA10. Препараты для парентерального питания комбинированные
Состав:
Состав на 1 мл:
активные вещества:
Изолейцин 5,5 мг
Лейцин 12,3 мг
Лизина гидрохлорид 22,3 мг
(экв. 17,85 мг лизина)
Метионин 7,1 мг
Фенилаланин 8,7 мг
Треонин 5,4 мг
Триптофан 1,8 мг
Валин 6,1 мг
Аргинина гидрохлорид 8,0 мг
(экв. 6,6 мг аргинина)
Гистидина гидрохлорида моногидрат 4,0 мг
(экв. 2,95 мг гистидина)
Глицин 10,0 мг
Сорбитол 50,0 мг
вспомогательные вещества:
цистеина гидрохлорида моногидрат, натрия гидросульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций
Описание:
Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
Фармакодинамика:
Препарат для парентерального белкового питания, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты и сорбитол как источник энергии и увеличения запасов гликогена в печени. Аминокислоты, входящие в состав препарата, находятся в соотношении, обеспечивающем потребность организма в незаменимых аминокислотах. После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков.
Общее содержание аминокислот - 8,47 г на 100 мл.
Теоретическая осмолярность - 1150 мОсмоль/л.
Общее содержание азота -13,2 мг/мл.
Фармакокинетика:
При внутривенном введении биодоступность составляет 100 %. Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении Мориамин С-2 не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.
Показания к применению:
Частичное или полное парентеральное питание совместно с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, а также препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов, когда энтеральное питание невозможно или недостаточно;
Частичное восполнение белковой недостаточности при заболеваниях или состояниях, сопровождающихся белковой недостаточностью (расстройства переваривания или абсорбции белков из-за желудочно-кишечных заболеваний, ожоги, травмы, послеоперационный период, цирроз печени, нефроз, лихорадочные состояния, острые инфекционные заболевания, анорексия)
Противопоказания:
Нарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия, детский возраст (до 6 лет). При печеночной и почечной недостаточности требуется индивидуальное дозирование.
С осторожностью:
С осторожностью.
Почечная/печеночная недостаточность
Беременность и период кормления грудью
Применение во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата для матери превышает возможный риск для плода. В период кормления грудью следует отказаться от грудного вскармливания.
Режим дозирования:
Вводится внутривенно капельно преимущественно в центральные вены, со скоростью 2 мл/мин (максимально 40 капель в мин).
При парентеральном питании: максимальная суточная доза: дети старше 6 лет и взрослые - 2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки.
Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.
При заболеваниях или состояниях, сопровождающиеся белковой недостаточностью: дети старше 6 лет и взрослые - 1,3-2 г аминокислот на кг/сутки.
Побочные действия:
При вливании препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы; аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм. При превышении скорости введения препарата могут возникать озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз. Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.
Передозировка:
При превышении дозы препарата могут отмечаться острые нарушения кровообращения. В этом случае введение препарата следует немедленно прекратить.
Взаимодействие:
Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания.
Особые указания:
Содержащиеся в препарате аминокислоты могут стать питательной средой для микроорганизмов, в связи с чем оборудование для внутривенного вливания должно быть тщательно простерилизовано.
Срок годности:
3 года
Препарат не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 град. С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 14.03.2014
Производитель: Дженерал Хоспитал Продактс Паблик Ко., Лтд (General Hospital Products Public Co., Ltd), Тайланд
Владелец регистрационного удостоверения: Europharm (UK) Co.Ltd, Великобритания
Формы выпуска: раствор для инфузий, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-000314 от 21.02.2011
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 21.02.2016
Номер фармстатьи: ЛП 000314-210211
Производитель: Тайвань Биотек Ко., Лтд., Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Europharm (UK) Co.Ltd, Великобритания
Формы выпуска: раствор для инфузий [для детей], ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-001925 от 06.12.2012
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 06.12.2017
Номер фармстатьи: ЛП 001925-061212
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.