Даларгин (Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин)

Торговое название: Даларгин (Dalargin)

Международное название: Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин& (Tirosine-D-alanyl-glycil-phenylalanyl-leucyl-arginine)

Фармакологическая группа: язвы пептической средство лечения - регуляторный пептид

Фармакологическая группа по АТХ: A02BX. Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ

Фармакологическое действие: антипротеолитическое, гипотензивное, противоязвенное

Фармакодинамика:

Вещество пептидной природы, синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и 12-перстной кишки, оказывает гипотензивное действие.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, панкреатит, панкреонекроз.

Облитерирующие заболевания артерий, алкоголизм.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, острые инфекционные процессы, беременность.

Режим дозирования:

При язвенной болезни - в/м и в/в, разовая доза - 1-2 мг, высшая суточная - 5 мг. Длительность лечения - обычно 3-4 нед.

В/м вводят, растворив в 1 мл 0.9% раствора NaCl, 2 раза в сутки, в/в - в 5-10 мл 1 раз в сутки.

При остром панкреатите - в/в 2 мг, затем - 5 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения - 4-6 дней.

При панкреонекрозе - по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 ч). Курс лечения - 2-6 дней.

Растворы для инъекций готовят непосредственно перед употреблением.

Побочные действия:

Снижение АД, аллергические реакции.

Дата актуализации инструкции 01.01.2005

Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФКП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: БиоВетТехнологии НПП ООО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы

Данные гос. регистрации: ЛП-003070 от 02.07.2015

Дата переоформления РУ: 09.06.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 02.07.2020

Номер фармстатьи: ЛП 003070-020715

Производитель: Микроген НПО ФГУП Иммунопрепарат, г.Уфа, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы

Данные гос. регистрации: ЛС-001548 от 28.04.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.04.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-6729-05

Производитель: Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ (ФГБУ "РКНПК" Минздрава России), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ (ФГБУ "РКНПК" Минздрава России), Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения /1 мг, ампулы

Состав: тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат 1 мг

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N001319/01 от 23.12.2009

Дата переоформления РУ: 21.02.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001319/01-231209

Производитель: Микроген НПО ФГУП Иммунопрепарат, г.Уфа, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы

Состав: тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат 1 г - 1 л

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-000652 от 19.08.2005

Дата переоформления РУ: 07.04.2015

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.09.2010

Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-6351-05

Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, ампула из нейтрального стекла

Данные гос. регистрации: ЛС-00065 от 06.08.2010

Дата переоформления РУ: 19.01.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000652-190112

Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, ампула из нейтрального стекла; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл/1 мг/мл, ампулы

Данные гос. регистрации: ЛС-000652 от 19.01.2012, 06.08.2010

Дата переоформления РУ: 07.04.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000652-190112, ФСП 42-0504-6351-05

Владелец регистрационного удостоверения: Аромасинтез ООО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок аморфный, банки темного стекла

Данные гос. регистрации: 88/465/1 от 09.06.1988

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Бион ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Бион ООО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, банки

Данные гос. регистрации: ЛС-000531 от 10.06.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000531-270611

Производитель: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия

Формы выпуска: субстанция , Банки из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные навинчивающимися крышками с прокладками. Крышки обертывают смоченным водой пергаментом или пленкой ПЭ, обвязывают по горловине ниткой хлопчатобумажной и заливают парафином. На каждую банку наклеиваю

Данные гос. регистрации: ФС-000385 от 23.08.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 000385-230812