Хондроглюксид (Глюкозамин+Хондроитина сульфат)

Торговое название: Хондроглюксид

Международное название: Глюкозамин+Хондроитина сульфат& (Glucosamine+Chondroitin sulfate)

Фармакологическая группа: репарации тканей стимулятор

Фармакологическая группа по АТХ: M02AX10. Прочие препараты

Фармакодинамика:

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани.

Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Др. возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВП и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика:

Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 - 68 ч.

Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0.8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0.4 г) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объем распределения - около 0.44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 - 310 мин.

Показания к применению:

Остеоартроз I-III ст.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, фенилкетонурия.

Режим дозирования:

Внутрь.

Взрослые: по 2 капсулы 2-3 раза в сутки.

Длительность лечения - 1-2 мес. При необходимости курс лечения повторяют.

Побочные действия:

Глюкозамин: часто - нарушение функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия.

Хондроитин: аллергические реакции.

Передозировка:

Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с НПВП и ГКС.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Синтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия

Формы выпуска: гель для наружного применения 5 г+2.5 г, тубы алюминиевые; гель для наружного применения 5 г+2.5 г, тубы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-000043 от 18.11.2010

Дата переоформления РУ: 19.11.2015

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.11.2015

Номер фармстатьи: ЛП 000043-181110

Производитель: Синтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг, банки

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-001859 от 27.09.2012

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 27.09.2017

Номер фармстатьи: ЛП 001859-270912