Торговое название: МоноГриппол плюс (Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адьювантная)
Международное название: Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]+ Азоксимера бромид&
Фармакологическая группа: МИБП-вакцина
Фармакологическая группа по АТХ: J07BB02. Гриппа вируса антиген очищенный
Состав:
Одна иммунизирующая доза (0,5 мл) содержит 5 мкг гемагглютинина пандемически актуального штамма вируса гриппа типа A (H1N1) производства "Эбботт Биолоджикалз Б.В.", Нидерланды и 500 мкг иммуноадъюванта Полиоксидоний в фосфатно-солевом буферном растворе.
Описание:
Бесцветная или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующая жидкость.
Фармакодинамика:
Характеристика препарата.
Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная "МоноГриппол плюс" представляет собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), полученные из вируса гриппа типа A (HiNj), выращенного на куриных эмбрионах, связанные с водорастворимым высокомолекулярным иммуноадъювантом Полиоксидоний (МНН: Азоксимера бромид).
Антигенный состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ и ЕС для пандемической вакцины.
Не содержит консерванта.
Иммунобиологические свойства.
Вакцина вызывает формирование высокого уровня специфического иммунитета против пандемического гриппа.
Включение в вакцинный препарат иммуномодулятора Полиоксидоний , обладающего широким спектром иммунофармакологического действия, обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности антигенов, позволяет повысить иммунологическую память, существенно снизить прививочную дозу антигенов, повысить устойчивость организма к респираторным инфекциям.
Показания к применению:
Специфическая профилактика пандемического гриппа у детей, начиная с 6 месячного возраста, подростков и взрослых без ограничения возраста.
Контингенты, подлежащие прививкам.
Вакцина особенно показана:
1. Лицам с высоким риском возникновения осложнений в случае заболевания гриппом:
- часто болеющим ОРЗ, страдающим хроническими соматическими заболеваниями: болезнями и пороками развития центральной нервной, сердечно-сосудистой и бронхо-легочной систем, в том числе бронхиальной астмой, хроническими заболеваниями почек, сахарным диабетом, болезнями обмена веществ, аутоиммунными заболеваниями, хронической анемией, аллергическими заболеваниями, врожденным или приобретенным иммунодефицитом, ВИЧ-инфицированным; лицам пожилого возраста.
2. Лицам, по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц:
- медработникам, работникам образовательных учреждений, сферы социального обслуживания, транспорта, торговли, полиции, военнослужащим и др.
Противопоказания:
Аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок.
Сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение препарата.
Плановые прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводятся сразу после нормализации температуры.
С осторожностью:
Меры предосторожности при применении.
Не вводить внутривенно! В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь средства противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 минут после иммунизации.
Режим дозирования:
Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.
Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно преимущественно в верхнюю треть наружной поверхности плеча - в область дельтовидной мышцы, детям младшего возраста - в переднебоковую поверхность бедра внутримышечно:
- детям от 7 лет, подросткам и взрослым однократно;
- детям от 6 месяцев до 7 лет - двукратно с интервалом не менее 21 день.
Побочные действия:
Вакцина является высокоочищенным препаратом, хорошо переносится. В месте введения могут развиться реакции в виде болезненности, отека и покраснения кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-2 дня. Крайне редко, как и при любой другой вакцинации, могут наблюдаться аллергические реакции, миалгия, невралгия, неврологические расстройства.
Передозировка:
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие:
Вакцина МоноГриппол плюс может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (за исключением антирабических). При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин; препараты следует вводить в разные участки тела разными шприцами.
Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.
Особые указания:
В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37,0 град.С вакцинацию не проводят. Не пригоден к применению препарат в шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ.
Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Решение о вакцинации беременных должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекции. Наиболее безопасна вакцинация во втором и третьем триместрах. Кормление грудью не является противопоказанием для вакцинации.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОМОБИЛЯ ИЛИ УПРАВЛЕНИЕ МАШИНАМИ И МЕХАНИЗМАМИ.
МоноГриппол плюс не оказывает влияния на способность к вождению автомобиля или управление машинами и механизмами.
Срок годности:
1,5 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 град.С.
Беречь от детей!
Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит.
Транспортирование всеми видами крытого транспорта в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 до 8 град.С в условиях, исключающих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25 град.С в течение 6 часов.
Дата актуализации инструкции 18.10.2017
Инструкция утверждена 15.12.2016
Производитель: Петровакс ФК ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Петровакс ФК ООО, Россия
Формы выпуска: суспензия для внутримышечного и подкожного введения, шприцы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-008917/09 от 06.11.2009
Дата переоформления РУ: 15.12.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-008917/09-061109
Производитель: Петровакс Фарм НПО ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Петровакс Фарм НПО ООО, Россия
Формы выпуска: суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл, шприцы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-008917/09 от 06.11.2009
Дата переоформления РУ: 15.12.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-008917/09-061109
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.