Фузиданат (Фузидовая кислота)

Торговое название: Фузиданат

Международное название: Фузидовая кислота& (Fusidic acid)

Фармакологическая группа: антибиотик полициклической структуры

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик, высокая активность отмечена в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp.; меньшая - в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae). Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и др. грамотрицательных бактерий, а также простейших и грибов.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая. Проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, почки и печень, кости, хрящевую и соединительную ткани. Выводится преимущественно с желчью, в меньшей степени - почками. При длительном применении кумулирует.

Показания к применению:

Бактериальные инфекции: сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, отит, инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, пиодермия, сикоз, инфицированные раны, ожоги).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гиперпротромбинемия, беременность.

С осторожностью:

Печеночная недостаточность, заболевания желчевыводящих путей (в т.ч. обструктивные).

Режим дозирования:

В/в инфузионно: Раствор готовят ex tempore путем растворения 0.25 или 0.5 г препарата в 25 или 50 мл цитратно-фосфатного буфера, затем в 0.9% растворе NaCl доводят до объема 250 или 500 мл. У детей вместо 0.9% раствора NaCl используют 10% раствор декстрозы. Концентрация раствора не должна превышать 2 мг/мл. Средняя суточная доза для взрослых - 1.5 г, максимальная - 2 г, средняя суточная доза для детей - 20-40 мг/кг.

Суточную дозу вводят в 2-3 приема. Скорость введения у взрослых - 60-80 кап/мин, у детей - 10-15 кап/мин. После окончания инфузии следует в/в струйно ввести 30-50 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы. Длительность лечения - 3-5 дней с последующим переходом на пероральное лечение.

Побочные действия:

Отрыжка, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, эозинофилия), обратимая желтуха (при использовании высоких доз или при быстрой в/в инфузии), острая почечная недостаточность (обычно вместе с желтухой).

Флебит, перифлебит в месте в/в введения.

Взаимодействие:

Изучено недостаточно и данные неоднозначны.

Антациды замедляют всасывание.

Колестирамин снижает концентрацию в плазме.

Фармацевтически несовместим с канамицином, гентамицином, ванкомицином, карбенициллином, растворами аминокислот, кровезамещающих и Ca2+-содержащих ЛС.

Снижает (взаимно), не изменяет или усиливает эффект рифампицина в отношении ряда штаммов.

Бета-лактамы снижают (взаимно) или не изменят эффект.

Гликопептиды, фторхинолоны снижают (взаимно) эффект.

Возможен синергидный эффект при комбинировании с макролидами, тетрациклинами, аминогликозидами, хлорамфениколом, пенициллинами.

Особые указания:

Антибиотик резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка, резистентными к пенициллину и др. антибиотикам. При тяжелом течении заболевания и необходимости длительной терапии рекомендуется использовать в составе комбинированной терапии с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: АБОЛмед ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: АБОЛмед ООО, Россия

Формы выпуска: Порошок для приготовления раствора для инфузий с растворителем 500 мг, флакон; порошок для приготовления раствора для инфузий /500 мг, флаконы

Данные гос. регистрации: ЛП-000626 от 23.09.2011

Дата переоформления РУ: 02.04.2014

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 23.09.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000626-230911