ЦФД/САГМ (Аденин +Декстроза +Лимонная кислота +Маннитол +Натрия дигидрофосфат +Натрия цитрат +Натрия хлорид)

Торговое название: ЦФД/САГМ (CFD/SAGM)

Международное название: Аденин+Декстроза+Лимонная кислота+Маннитол+Натрия дигидрофосфат+Натрия цитрат+Натрия хлорид& (Adenine+Dextrose+Citric acid+Mannitol+Sodium dihydrophosphate+Sodium citrate+Sodium chloride)

Фармакологическая группа: гемоконсервант

Фармакологическая группа по АТХ: V07AC. Вспомогательные средства для гемотрансфузии

Фармакодинамика:

Антикоагулянтный эффект обеспечивается путем связывания катионов Ca2+ анионами цитрата. Содержащаяся в препарате декстроза служит энергетическим субстратом, а фосфат участвует в поддержании буферной системы крови.

Фармакокинетика:

Раствор консерванта выводится из организма печенью и почками. T1/2 - 14.8 ч.

Показания к применению:

Хранение донорской крови, приготовление концентрата эритроцитов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, повышенная кровоточивость (активация фибринолиза).

Режим дозирования:

На 100 мл цельной крови необходимо 14 мл раствора препарата, на 100 мл эритроцитарной массы - 33 мл раствора. Перед использованием необходимо убедиться, что маркировка магистрали соответствует маркировке на контейнере.

Гемоконсервант добавлять в соответствии с требующейся пропорцией во время кровосдачи через небольшие интервалы времени и после нее.

Определить группу донорской крови. Время введения раствора зависит от вида процесса заготовки: после отделения плазмы от свежезаготовленной крови; в течение 8 ч после сбора крови, если тромбоциты уже заготовлены; в течение 72 ч, если кровь была сразу заморожена. Центрифугировать первичный и вторичный контейнеры с заготовленными эритроцитами. Тщательно перемешать раствор с эритроцитами. Заготовить несколько образцов антикоагулированной крови для определения группы крови и проведения теста на совместимость. Заполненный контейнер с эритроцитарной массой хранить при температуре 1-6 град.С. Использовать концентрат эритроцитов (эритроцитарную массу) в течение 42 дней со дня заготовки.

Побочные действия:

Тошнота, озноб, аллергические реакции, судороги, аритмии, поллакиурия. При быстром переливании (скорость инфузии более 5 мл/мин) больших количеств компонентов крови, заготовленных с использованием гемоконсерванта, может развиться цитратная нефротоксичность и гепатотоксичность, гипокалиемия. При быстром массивном переливании холодных компонентов крови может возникнуть гипотермия с риском развития аритмии, гипоксии.

Взаимодействие:

Нельзя смешивать компоненты крови, заготовленные с помощью препарата с др. ЛС.

Особые указания:

Не использовать при помутнении раствор гемоконсерванта.

Необходимо контролировать ЭКГ, концентрацию ионизированного Ca2+ и K+ в сыворотке крови.

Перед переливанием заготовленных компонентов их необходимо подогреть до 37 град.С.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Грин Кросс Корпорейшен (Green Cross Corporation), Корея Южная

Владелец регистрационного удостоверения: Green Cross Corporation, Корея Южная

Формы выпуска: раствор гемоконсерванта, контейнеры пластиковые строенные

Данные гос. регистрации: ЛП-000686 от 28.09.2011

Дата переоформления РУ: 19.09.2012

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.09.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000686-280911

Производитель: Грин Кросс Медикл Сайенс Корпорейшн, Корея Южная

Владелец регистрационного удостоверения: Грин Кросс Медикл Сайенс Корпорейшн, Корея Южная

Формы выпуска: раствор гемоконсерванта, 100 мл - контейнеры (20), 100 мл - контейнеры (25), 100 мл - контейнеры (30), 100 мл - контейнеры (40), 63 мл - контейнеры (20), 63 мл - контейнеры (25), 63 мл - контейнеры (30), 63 мл - контейнеры (40)

Данные гос. регистрации: ЛП-000686 от 28.09.2011

Дата переоформления РУ: 19.09.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 000686-280911