РиоФаст (Магалдрат)

Торговое название: РиоФаст (RioFast)

Международное название: Магалдрат& (Magaldrate)

Фармакологическая группа по АТХ: A02AD02. Магалдрат

Фармакодинамика:

Антацидное средство; оказывает адсорбирующее и обволакивающее действие. Нейтрализуя свободную HCl в желудке, понижает активность желудочного сока. Предотвращает влияние агрессивных факторов на слизистую оболочку желудка и усиливает ее собственные защитные механизмы, не изменяет физиологию пищеварения и не вызывает реактивную секрецию HCl.

Фармакокинетика:

Абсорбция - низкая.

Показания к применению:

Острый гастрит; хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения); острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения); симптоматические язвы различного генеза; эрозии слизистой оболочки ЖКТ; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема ЛС, погрешностей в диете); диспепсия невротического генеза.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, ХПН, беременность, болезнь Альцгеймера, гипофосфатемия.

Режим дозирования:

Внутрь, разовая доза - 0.8-1.6 г через 1-2 ч после каждого приема пищи. Максимальная суточная доза - 5.6 г.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, запоры или диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение АД, снижение рефлексов.

Взаимодействие:

Снижает и замедляет абсорбцию индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов H2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов (перечисленные ЛС следует применять за 1 ч до или через 2 ч после приема антацида). Антихолинергические ЛС усиливают и удлиняют действие, замедляя опорожнение желудка.

Особые указания:

При длительном назначении следует обеспечить достаточное поступление с пищей фосфора. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо проводить регулярный контроль концентрации Al3+ в плазме.

С осторожностью. Детский возраст (до 12 лет), период лактации.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Никомед ГмбХ (Nycomed GmbH), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Nycomed GmbH, Германия

Формы выпуска: суспензия для приема внутрь 1600 мг/10 мл, Пакетик из полиэфира, алюминия и полиэтилена с запечатывающей лентой из полиэтилена и полиэфира; суспензия для приема внутрь 800 мг/10 мл, Пакетик из полиэфира, алюминия и полиэтилена с запечатывающей лентой из полиэтилена и полиэфира

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-000787 от 03.10.2011

Дата переоформления РУ: 21.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.10.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000787-031011

Производитель: Такеда ГмбХ, Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Такеда ГмбХ, Германия

Формы выпуска: суспензия для приема внутрь, 800 мг/10 мл, 1600 мг/10 мл (пакетик) 10 мл х 10/20 (пачка картонная)

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-000787 от 03.10.2011

Дата переоформления РУ: 21.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.10.2016

Производитель: Никомед ГмбХ (Nycomed GmbH), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Nycomed GmbH, Германия

Формы выпуска: таблетки жевательные 800 мг, Блистер из ПВХ/ПВДХ-АЛ

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-000700 от 28.09.2011

Дата переоформления РУ: 07.10.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.09.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000700-280911

Производитель: Такеда ГмбХ, Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Такеда ГмбХ, Германия

Формы выпуска: таблетки жевательные, 800 мг (блистер) 10 х 1/2 (пачка картонная)

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-000700 от 28.09.2011

Дата переоформления РУ: 07.10.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.09.2016