Инфезол 40 (Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты Минералы)

Торговое название: Инфезол 40 (Infesol 40)

Международное название: Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты Минералы& (Aminoacids for parental nutrition+Other preparats Isoleucine+Sodium chloride+Potassium chloride+Tryptophane)

Фармакологическая группа: питания парентерального средство, питания парентерального средство - аминокислоты

Фармакологическая группа по АТХ: B05BA10. Препараты для парентерального питания комбинированные

Показания к применению:

Состояния, сопровождающиеся дефицитом белка. Парентеральное питание при дефиците белка, в том числе у новорожденных и недоношенных детей, восполнении объема жидкости после операций, кровотечений, ожогов.

Противопоказания:

Острая почечная недостаточность с патологическими значениями остаточного азота, тяжелые прогрессирующие поражения печени, нарушения обмена аминокислот, фруктозы и сорбитола, непереносимость фруктозы, интоксикация метанолом, гипергидратация, острая черепно-мозговая травма; осторожно назначают при сердечной недостаточности, ацидозе, гиперкалиемии.

Режим дозирования:

Введение внутривенное капельное. Взрослым: из расчета 0.6-1 г аминокислот (до 25 мл инфезола) на 1 кг массы тела в сутки; при катаболических состояниях - из расчета 1.3-2 г аминокислот (до 50 мл) на 1 кг массы тела в сутки. Детям: из расчета 1.5-2.5 г аминокислот (до 60 мл) на 1 кг массы тела в сутки. Если потребность организма в жидкости и калориях выше, то препарат может быть дополнен раствором электролита 75, растворами глюкозы, инвертированного сахара, сорбитола и др., чередуя их или вводя одновременно с инфезолом. В 1 л содержится: L-аланина 4 г; аминоуксусной кислоты 7 г; L-аргинина 4.55 г; L-аспаргиновой кислоты 2 г; L-глутаминовой кислоты 5 г; L-гистидина 1.35 г; L-изолейцина 2.1 г; L-лизина гидрохлорида 2.5 г (что соответствует 2 г L-лизина); L-метионина 1.75 г; L-лейцина 2.75 г; L-фенилаланина 3.15 г; L-треонина 1.6 г; L-триптофана 0.5 г; L-валина 2.25 г; сорбитола 100 г; натрия дисульфита (антиокислителя) максимум 0.02 г (что соответствует 12.5 мг SO2); натрия ацетата х H2O 3.4 г; KCl 1.86 г; MgCl2 х 6H2O 0.51 г; натрия гидроокиси примерно 0.6 г; воды для инъекций до 1000 мл; K+ 25 ммоль; Na+ 41.5 ммоль; Cl- 42 ммоль; ацетата 25 ммоль. Теоретическая осмолярность 1040 мосм/л; значение pH 5.7-7. Титруемая кислотность максимум +13 ммоль/л (в пересчете на значение pH крови), энергетическая емкость 2360 кДж/л; общий азот 6.3 г/л.

Побочные действия:

Редко: тошнота, рвота, озноб, флебиты, гиперергические реакции у больных астмой. Может вызвать повышение содержания липидов в печени, билирубина и ферментов печени в плазме.

Взаимодействие:

Раствор нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Особые указания:

Требуется осторожность при сердечной недостаточности, ацидозе и гипокалиемии. При почечной недостаточности, гиперкалиемиях, при шоке инфезол применять только после достижения достаточного диуреза. Слишком высокая скорость введения препарата может привести к гиперкалиемии и аммиачной интоксикации у грудных детей.

Дата актуализации инструкции 01.01.2005

Производитель: Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Берлин-Фарма ЗАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, флаконы; раствор для инфузий -, флакон

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012478/01 от 05.03.2011

Дата переоформления РУ: 10.09.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012478/01-050311

Производитель: Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Berlin-Chemie AG/Menarini Group), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Берлин-Фарма ЗАО

Формы выпуска: раствор для инфузий, флаконы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012478/01 от 06.04.2007

Дата переоформления РУ: 10.09.2013

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 30.12.2010

Номер фармстатьи: НД 42-2722-05