Реоглюман (Декстран ср.мол.масса 30000-50000+Маннитол+Натрия хлорид)

Торговое название: Реоглюман (Rheogluman)

Международное название: Декстран ср.мол.масса 30000-50000+Маннитол+Натрия хлорид& (Dextran average mw 30000-50000+Mannitol+Sodium chloride)

Фармакологическая группа: плазмозамещающее средство

Фармакологическая группа по АТХ: B05AA05. Декстран

Фармакологическое действие: антиагрегантное, дезинтоксикационное, плазмозамещающее, противошоковое

Описание:

Прозрачная бесцветная жидкость, без запаха.

Фармакодинамика:

Реоглюман - кровезаменитель полифункционального действия. Препарат уменьшает вязкость крови, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах, предотвращает, ликвидирует или тормозит агрегацию форменных элементов крови, обладает дезинтоксикационным, диуретическим и гемодинамическим свойствами. Каждый грамм декстрана, входящего в состав препарата, способствует переходу 20-25 мл жидкости из ткани в кровеносное русло.

Фармакокинетика:

Препарат выводится из организма в основном через почки: за первые сутки примерно 70%. Остальное количество препарата поступает в ретикулоэндотелиальную систему, где он постепенно распадается до глюкозы.

Показания к применению:

Реоглюман применяют в качестве средства для улучшения капиллярного кровотока с целью профилактики и лечения заболеваний, сопровождающихся нарушением микроциркуляции как местного, так и общего характера, сочетающейся с задержкой жидкости в организме. Препарат показан при нарушении капиллярного кровотока (травматический, операционный , кардиогенный, ожоговый шок), нарушении артериального и венозного кровообращения (тромбозы, тромбофлебиты, эндартерииты, болезнь Рейно), в сосудистой и пластической хирургии (для улучшения местной циркуляции и уменьшения тенденции к тромбозам в трансплантате), у больных при почечной и почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной функцией почек, при посттрансфузионных осложнениях, вызванных вливанием несовместимой крови, для дезинтоксикации при ожогах, перитонитах, панкреатите.

Противопоказания:

Применение реоглюмана противопоказано при чрезмерной гемодилюции (гематокрит ниже 25 ед), при геморрагических диатезах (тромбоцитопении), при недостаточности кровообращения с резко выраженной анасаркой, при недостаточности почек, сопровождающейся анурией, при значительном обезвоживании больного, при тяжелых аллергических состояниях неясной этиологии.

Условия хранения

Режим дозирования:

Реоглюман вводят внутривенно, капельно. Дозы и скорость введения препарата следует выбирать в соответствии с показаниями, оценкой состояния больного и его почасового и суточного диуреза. Следует учитывать, что вместе с реоглюманом для поддержания жидкостного и электролитного баланса целесообразно вводить растворы, содержащие калий и натрий. Применение реоглюмана рекомендуется начинать с 5-10 капель в минуту в течение 10-15 минут. После введения 5-10 капель, а затем 30 капель делают перерывы на 2-3 минуты для биологической пробы. При отсутствии реакции переходят на введение препарата со скоростью 40 капель в минуту. Увеличение скорости введения реоглюмана свыше 40 кап/мин возможно лишь в случае осуществления динамического контроля за показателями центрального венозного давления крови и ЭКГ.

Побочные действия:

Реакций после переливания реоглюмана, как правило, не наблюдается. Однако, не исключено появление аллергических реакций (уртикарные высыпания, кожный зуд, отек типа Квинке и т. д.), учащение пульса и снижение артериального давления. В этих случаях вливание реоглюмана должно быть прекращено. Больному следует ввести срочно антигистаминные средства, сердечные, сосудистые и кортикостероидные препараты.

Срок годности:

2 года.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре от +10 град. С до +25 град. С. Допускается замораживание до -10 град. С при транспортировании препарата.

Дата актуализации инструкции 16.05.2007

Производитель: Биохимик ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, бутылки

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N001779/01 от 17.06.2008

Дата переоформления РУ: 12.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0048-2885-02

Производитель: Биохимик ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, бутылки для крови и кровезаменителей

Состав: декстран-30-50 тыс. 100 мг, маннитол 50 мг - 1 мл

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N001779/01-2002 от 17.06.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0048-2885-02

Производитель: Красфарма ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Красфарма ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, бутылки

Состав: декстран-30-50 тыс. 100 мг, маннитол 50 мг - 1 мл

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-001629 от 02.06.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 02.06.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0088-7156-05