Аскорбиновая кислота с глюкозой (Аскорбиновая кислота+Декстроза)

Торговое название: Аскорбиновая кислота с глюкозой (Ascorbic acid with glucose)

Международное название: Аскорбиновая кислота+Декстроза& (Ascorbic acid+Dextose)

Фармакологическая группа: витамин

Фармакологическая группа по АТХ: A11GB. Аскорбиновая кислота в комбинации с другими препаратами

Фармакологическое действие: витаминное, метаболическое

Фармакодинамика:

Витаминное средство, оказывает метаболическое действие, участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте.

Показания к применению:

Гипо- и авитаминоз C.

Повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (период интенсивного роста, беременность, период лактации, повышенные физические нагрузки, период реконвалесценции).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью:

Сахарный диабет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; для применения в больших дозах - гемохроматоз, сидеробластная анемия, талассемия, гипероксалурия, нефроуролитиаз.

Режим дозирования:

Внутрь. Дозы приведены в пересчете на аскорбиновую кислоту.

Взрослым с профилактической целью - 50-100 мг/сут, детям - 25 мг/сут.

Взрослым с лечебной целью - 50-100 3-5 раз в день, детям - 50-100 мг 2-3 раза в день.

В период беременности и лактации - 300 мг/сут в течение 15 дней, затем по 100 мг/сут.

Побочные действия:

Аллергические реакции, раздражение слизистой оболочки ЖКТ (тошнота, рвота, диарея, спазм ЖКТ); угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия); при применении в высоких дозах - гипероксалурия и нефрокальциноз (оксалатный).

Изменение лабораторных показателей: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.

Передозировка:

Симптомы: при применении более 1 г - головная боль, повышение возбудимости ЦНС, бессонница, тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки ЖКТ, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут).

Снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий.

Взаимодействие:

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов Fe (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

АСК, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.

При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК.

АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.

ЛС хинолинового ряда, CaCl2, салицилаты, ГКС при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

При длительном применении или применении в высоких дозах может нарушать взаимодействие дисульфирам-этанол.

В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.

Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Особые указания:

В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов необходимо следить за функцией почек и АД.

При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать.

У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса.

Аскорбиновая кислота как восстановитель может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности "печеночных" трансаминаз и ЛДГ).

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 23.12.2005

Производитель: Асфарма ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Асфарма ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+877 мг, упаковки безъячейковые контурные; таблетки 100 мг+877 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-006596/08 от 14.08.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-006596/08-140808

Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь

Формы выпуска: таблетки 100 мг+877 мг, упаковки безъячейковые контурные; таблетки 100 мг+877 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N015569/01 от 12.04.2004

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009

Номер фармстатьи: НД 42-8232-03

Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+877 мг, упаковки безъячейковые контурные; таблетки 100 мг+877 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: аскорбиновая кислота 100 мг, декстроза 877 мг

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 1 год

Данные гос. регистрации: ЛС-000073 от 12.02.2010

Дата переоформления РУ: 18.05.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000073-300411

Производитель: Еврофарм ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Еврофарм ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+877 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-004205/08 от 30.05.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004205/08-300508

Производитель: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+877 мг, банки

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-003747/09 от 18.05.2009

Дата переоформления РУ: 14.08.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-003747/09-180509

Производитель: Люми ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Люми ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+877 мг, упаковки безъячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-000311 от 21.02.2011

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 21.02.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000311-210211

Производитель: Марбиофарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Марбиофарм ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+877 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-000906 от 10.06.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0035-4353-05

Производитель: Медисорб ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Медисорб ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки, упаковки ячейковые контурные; таблетки 100 мг+610 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-001451 от 24.01.2012

Дата переоформления РУ: 01.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 001451-010817, ЛП 001451-240112

Производитель: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+877 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-005262/07 от 25.12.2007

Дата переоформления РУ: 14.05.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-005262/07-251207

Производитель: РОЗЛЕКС ФАРМ ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: РОЗЛЕКС ФАРМ ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+216.8 мг, банки

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-001517/08 от 14.03.2008

Дата переоформления РУ: 14.04.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-001517/08-140308

Производитель: Розфарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Розфарм ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+216.8 мг, банки полимерные; таблетки 100 мг+216.8 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 50 мг+260.2 мг, банки полимерные; таблетки 50 мг+260.2 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 75 мг+241.8 мг, банки полимерные; таблетки 75 мг+241.8 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-001517/08 от 14.03.2008

Дата переоформления РУ: 14.04.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-8119-06

Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛСР-004893/09 от 19.06.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004893/09-190609

Производитель: Тюменский ХФЗ ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Тюменский ХФЗ ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+877 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-001199 от 11.11.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 001199-111111

Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг+877 мг, банки полимерные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N001671/01 от 08.10.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001671/01-081008