Натрия о-йодгиппурат, 131-I (Натрия йодогиппурат 131I)

Торговое название: Натрия о-йодгиппурат, 131-I (Sodium o-Iodohippurate, isotope 131-I)

Международное название: Натрия йодогиппурат 131I (Sodium iodohippurate 131I)

Фармакологическая группа: радиофармацевтическое диагностическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: V09CX02. Йод-131 гиппурат

Фармакодинамика:

Радиоизотопное диагностическое средство. По данным скорости накопления и выведения препарата почками определяют их функциональное состояние.

Фармакокинетика:

После в/в введения быстро выводится почками. T1/2 - 12-14 мин. Концентрация препарата в почках достигает 6-8%, T1/2 из них - 2-5 мин.

Показания к применению:

Диагностика функционального состояния почек.

Противопоказания:

Общеклинические к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Оценку функционального состояния почек производят по данным ренографии и динамической сцинтиграфии. При ренографии 2 сцинтилляционных детектора излучения устанавливают на область почек, третий - на область сердца. В/в, 0.7-1 МБк при ренографии и 9-13 МБк при сцинтиграфии. Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15-20 мин после введения препарата. По данным ренограмм и сцинтиграмм делают заключение о функции каждой почки раздельно. По времени очищения крови от препарата судят о суммарной выделительной функции почек. Лучевые нагрузки на органы и все тело (в мЗв/МБк): мочевой пузырь - 0.9, нижний отдел толстого кишечника - 0.02, почки - 0.03, яичники - 0.02, яички - 0.01, матка - 0.04, все тело - 0.05.

Побочные действия:

Не определено.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Медрадиопрепарат завод ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России ФГУП, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения, флаконы; раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 200 МБк, флаконы; раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 80 МБк, флаконы; раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 20 МБк, флаконы; раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 20 МБк, флаконы 20 мл; раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 200 МБк, флаконы 20 мл; раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 40 МБк, флаконы; раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 40 МБк, флаконы 20 мл; раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 80 МБк, флаконы 20 мл

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: Р N003391/01 от 05.06.2009

Дата переоформления РУ: 14.01.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003391/01-050411, ФСП 42-0136-4272-03

Производитель: НИФХИ им. Л.Я. Карпова АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: НИФХИ им. Л.Я. Карпова АО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения [с акт. на дату поставки] 20 МБк, флаконы

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: Р N001932/01 от 16.07.2009

Дата переоформления РУ: 24.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001932/01-060810

Производитель: НИФХИ им. Л.Я.Карпова ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: НИФХИ им. Л.Я.Карпова ФГУП, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения c объемной активностью 4.0-40.0 МБк/мл на установленную дату поставки, флаконы

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: Р N001932/01 от 16.07.2009

Дата переоформления РУ: 24.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: НИФХИ им.Л.Я.Карпова ФГУП Обнинск, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: НИФХИ им. Л.Я.Карпова ФГУП, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 4-40 МБк/мл, флаконы

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: Р N001932/01-2003 от 16.07.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0018-2695-02

Производитель: Научно-исследовательский физико-химический институт им Л.Я. Карпова ОАО (НИФХИ им.Л.Я.Карпова ОАО), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Научно-исследовательский физико-химический институт им Л.Я. Карпова ОАО (НИФХИ им.Л.Я.Карпова ОАО), Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения [с акт. на дату поставки] 4-40 МБк/мл, флаконы

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: Р N001932/01 от 16.07.2009

Дата переоформления РУ: 24.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001932/01-060810