Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП) (Иммуноглобулин человека нормальный IgG+IgA+IgM)

Торговое название: Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)

Международное название: Иммуноглобулин человека нормальный IgG+IgA+IgM& (Immunoglobulin human normal IgG+IgA+IgM)

Фармакологическая группа: МИБП-глобулин

Фармакологическая группа по АТХ: J06BA. Иммуноглобулины обычный человеческий

Описание:

Аморфная масса белого или слегка голубоватого цвета, после растворения - бесцветная или слегка голубоватая жидкость. Допускается слабая опалесценция.

Фармакодинамика:

Иммунобиологической свойства препарат обусловлены содержанием входящих в его состав IgA, IgG и IgM.

Показания к применению:

Острые кишечные инфекции, вызванные энтеробактериями у детей (от 1 мес до 14 лет).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок) на иммуноглобулин человека (в т.ч. в анамнезе).

Режим дозирования:

Внутрь, за 30 мин до еды, в разовой дозе, равной содержимому 1 флакона, 2-3 раза в сутки; курс лечения - 5 сут.

Перед применением препарат растворяют в 5 мл (1/2 ст.ложки) кипяченой воды комнатной температуры путем легкого встряхивания не более 5 мин.

Побочные действия:

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Взаимодействие:

Возможно применение в комплексе с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и бактериофагами.

Особые указания:

Препарат является непригодным при нарушении целостности флакона, нарушении или отсутствии его маркировки, изменении физических свойств препарата, наличии грубых посторонних включений, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

В случае появления кожной сыпи назначают антигистаминные препараты.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг, Флаконы из стекла; лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь, 300 мг (флакон) 1 доза х 5 (пачка картонная)

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-001547 от 01.02.2012

Дата переоформления РУ: 02.07.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001547-010212

Производитель: Микроген НПО ФГУП Предприятие по производству бактерийных препаратов им.Г.Н.Габричевского, г.Москва, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-001547 от 28.04.2006

Дата переоформления РУ: 02.07.2013

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.04.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-6737-05