Торговое название: Люголь (Lugol)
Международное название: Йод+Калия йодид+Глицерол& (Iodine+Potassium iodine+Glycerol)
Фармакологическая группа: антисептическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: R02AA20. Прочие антисептики
Фармакодинамика:
Йодсодержащее антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, оказывающий антисептический (бактерицидное действие в отношении грамм-положительной и грамм-отрицательной флоры, а также на патогенные грибы и дрожжи, более устойчив стафилококк, однако при длительном применении препарата в 80 % случаев отмечается подавление стафилококковой флоры, синегнойная палочка устойчива) и местнораздражающий эффект. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе Т3 и Т4, обладает протеолитическим действием.
Калия йодид улучшает растворение йода в воде.
Глицерол препятствует задержке жидкости в воспаленных тканях, снижает отечность тканей, образует на поверхности кожи и слизистых защитную плёнку.
Препарат малотоксичен.
Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и глотки у взрослых и детей.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к йоду или другим компонентам препарата.
Режим дозирования:
Препарат применяется местно 4 - 6 раз в сутки для орошения слизистой оболочки полости рта, глотки, зева, распыляя спрей одним нажатием головки распылителя. В момент впрыскивания рекомендуется задержать дыхание.
Не допускать попадания препарата в глаза. Если это произошло, глаза следует промыть большим количеством воды или раствора натрия тиосульфата.
Побочные действия:
Аллергические реакции. При длительном применении - явления "йодизма": ринит, крапивница, ангионевротический отек, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь. Если при применении препарата проявляется указанное или иное побочное действие необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Особые указания:
С осторожностью применять у больных с декомпенсированными заболеваниями печени и почек, тиреотоксикозом, герпетиформным дерматитом.
Применение в период беременности и кормления грудью. Лекарственный препарат представляет потенциальную опасность для плода, в случае применения его женщинами во время 2-3 триместра беременности на протяжении более 4 дней. Йод проникает в молоко матери и потенциально может оказывать влияние на функцию щитовидной железы у детей, находящихся на грудном вскармливании.
Дата актуализации инструкции 13.11.2013
Производитель: Ригас фармацейтиска фабрика ЗАО, Латвия
Владелец регистрационного удостоверения: ДАНСКЕ ИНТЕРГРУП ТОО, Великобритания
Формы выпуска: раствор для местного применения 1%, флаконы темного стекла
Данные гос. регистрации: ЛП-003408 от 13.01.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 13.01.2021
Производитель: ЭКОлаб ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ЭКОлаб ЗАО, Россия
Формы выпуска: раствор для местного применения, банки
Данные гос. регистрации: Р N001888/01 от 18.11.2009
Дата переоформления РУ: 23.03.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001888/01-181109
Производитель: ЮжФарм ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ЮжФарм ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для местного применения 1%, флаконы
Данные гос. регистрации: ЛП-003499 от 14.03.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 14.03.2021
Номер фармстатьи: ЛП 003499-140316
Производитель: Валентис ЗАО (Valentis JSC), Литва
Владелец регистрационного удостоверения: Valentis JSC, Литва
Формы выпуска: спрей для местного применения 12.5 мг/мл, флаконы темного стекла
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛСР-004230/09 от 28.05.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-15478-08
Производитель: Лекарь ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Лекарь ООО, Россия
Формы выпуска: спрей для местного применения 1%, флаконы полимерные с дозатором; спрей для местного применения 1%, флаконы темного стекла с дозатором-распылителем; спрей для местного применения 1%, флаконы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-000119 от 28.12.2010
Дата переоформления РУ: 08.02.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000119-281210
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.