Интерферон лейкоцитарный человеческий (Интерферон альфа)

Торговое название: Интерферон лейкоцитарный человеческий

Международное название: Интерферон альфа& (Interferon alfa)

Фармакологическая группа по АТХ: L03AB01. Интерферон альфа, естественный

Состав:

Препарат представляет собой группу белков, синтезированных лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса - индуктора интерферона в питательной среде 199 или питательной среде Игла.

В одной ампуле содержится не менее 1000 ME противовирусной активности интерферона.

Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют.

Описание:

Пористая аморфная масса или порошок белого или от светло-желтого до светло-розового цвета, гигроскопичен. После растворения - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от светло-желтого до ярко-розового цвета.

Фармакодинамика:

Препарат относится к группе иммуномодуляторов, стимулирует клеточный иммунитет, фагоцитарную активность, препятствует развитию вирусной инфекции. Обладает широким спектром противовирусного действия в отношении вирусов гриппа, герпеса, аденовирусов, энтеровирусов и возбудителей других респираторных вирусных инфекций.

Показания к применению:

Противовирусное средство для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Противопоказания:

Случаев взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не выявлено.

С осторожностью:

Применять с осторожностью лицам с аллергией к пищевым аллергенам, в первую очередь к мясу курицы.

Режим дозирования:

Возрастных ограничений не имеет.

С целью профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется.

Для лечения препарат применяют на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.

Для профилактики гриппа и других респираторных вирусных инфекций препарат применяют путём распыления или закапывания водного раствора.

Ампулу с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Для растворения используют воду очищенную или кипяченую воду, охлажденную до комнатной температуры. Воду наливают в ампулу до черты, соответствующей 2 мл и осторожно встряхивают до полного растворения содержимого. Раствор препарата - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная, либо имеющая различные оттенки от светло-желтого до ярко-розового цвета.

Распыление препарата может производиться распылителями любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводится по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.

При лечении препарат применяют путём ингаляции, распыления или закапывания. Наиболее эффективным способом является ингаляция. Для её проведения рекомендуются ингаляторы ультразвуковые типа "Муссон-1", с электроподогревом или любой другой системы. На одно введение используют содержимое 3 ампул препарата, растворенные в 10 мл воды. Воду рекомендуется подогревать до температуры не выше 37 град. С. Ингаляционным способом препарат вводят через рот и нос 2 раза в сутки.

При распылении или закапывании препарат растворяют в 2 мл воды и вводят по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1 - 2 ч не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

Взрослым и детям препарат назначают в одинаковой дозе.

Побочные действия:

Препарат не реактогенен, побочные действия не выявлены.

Передозировка:

Случаев передозировки не выявлено.

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Меры предосторожности при применении

Введение препарата путем инъекций запрещено.

Препарат не пригоден к применению, если отсутствует маркировка, если нарушена герметичность упаковки (ампулы).

Срок годности:

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия хранения:

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 град. С в сухом, защищенном от света месте. Препарат хранят в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Производитель: Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА России, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 1000 МЕ (международных единиц), В ампулах по 1000 МЕ (0, 5 мл, 1 мл или 2 мл препарата до лиофилизации)

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-000643 от 28.09.2011

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.09.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000643-280911