Лазолван Рино (Трамазолин)

Торговое название: Лазолван Рино

Международное название: Трамазолин& (Tramazoline)

Фармакологическая группа: противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Фармакологическая группа по АТХ: R01AA09. Трамазолин

Фармакодинамика:

Альфа-адреностимулирующее средство; оказывает вазоконстрикторное действие. Уменьшает отечность слизистой оболочки полости носа, заложенность носа при простуде и сенной лихорадке.

Начало действия - через 5 мин, продолжительность действия - 8-10 ч.

Показания к применению:

Ринит, сенная лихорадка, синусит, средний отит с евстахеитом.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, атрофический ринит, детский возраст (до 6 лет).

Режим дозирования:

Интраназально, до 4 раз в день в каждый носовой ход.

Курс лечения - не более 5-7 дней.

Побочные действия:

Отек слизистой оболочки полости носа, жжение, обильные выделения, тошнота, головокружение, головная боль, нарушение вкусовой чувствительности, сердцебиение, повышение АД.

При длительном применении - ринит, заложенность носа, атрофия слизистой оболочки.

Передозировка

Симптомы: утомляемость, головокружение, тошнота, бессонница, повышение АД, тахикардия, лихорадка, шок, рефлекторная брадикардия.

Взаимодействие:

В комбинации с антидепрессантами и ингибиторами МАО повышается риск артериальной гипертензии.

Особые указания:

Избегать попадания в глаза.

Если после 7 дней терапии положительной динамики не наблюдается, следует обратиться к врачу.

Сняв защитный колпачок, до использования произвести несколько впрыскиваний в воздух, до появления устойчивого облака аэрозоля.

Перед впрыскиванием очистить нос от содержимого, после извлечения наконечника производят обычный вдох через нос.

С осторожностью

Закрытоугольная глаукома, беременность, период лактации.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Институт де Ангели С.р.Л. (Instituto de Angeli S.r.L.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия

Формы выпуска: спрей назальный 0,118%, Флакон из темного стекла; спрей назальный дозированный 10 мл/82 мкг/доза, флаконы коричневого стекла с дозирующим устройством

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N015956/01 от 24.08.2011

Дата переоформления РУ: 02.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015956/01-290517